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- 体外药物代谢研究服务整体解决方案
- 2026年04月21日
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体外研究是指代谢稳定性、P450诱导和抑制、代谢途径研究、代谢产物鉴定等研究项目，涉及的动物有大鼠、小鼠、兔、狗、猴子等。 上海权阳贸易有限公司是Sekisui Xenotech、VWR、欧洲SOLVO和SeaRunholdings在中国的授权代理经销商。为中国广大客户提供药物代谢相关的人及各物种肝细胞、微粒体、S9组分、细胞胞液、转运体、蛋白以及体外药物代谢研究外包服务。 Sekisui Xenotech是一家为全球药物公司、化学公司和研究机构提供符合GLP标准规范的体外药物代谢和药物间相互作用评价产品及外包服务的CRO公司，已成为全球多家顶级制药公司非常信赖的合作伙伴和咨询专家。主要产品包含了体外药物代谢研究中涉及的各种人和动物肝细胞、微粒体、S9组分、细胞胞液等，还包含CYP450基因重组酶等相关产品以及体外药物代谢相关研究服务。各类产品和服务方面所公布的信息均是美国官方FDA推荐的，可以预测药物安全、药效方面的个体差异和解释药物的副作用。 更多服务项目和产品需求请详询：400-627-5830 我们的技术服务专家将为您提供全面的研究服务方案！ 一、服务项目：
二、部分研究案例参考： 1. 药物代谢稳定性研究
不同种属动物小鼠、大鼠、比格犬、猴和人肝微粒体孵育实验选择时间点为0、1、2、5、10、15、30（min）（以上时间点根据药物代谢情况随机调整），计算体外T1/2和体外固有清除率.
 2. 代谢表型研究 用选择性化学抑制剂的方法研究药物在人肝微粒体中的的代谢情况，从而判断微粒体中哪些CYP450亚型是药物的主要代谢酶。
 3. 酶抑制引起的药物相互作用 考察不同浓度的药物对人肝微粒体中CYP450酶各亚型的模型底物的代谢速率的影响，计算出药物对各CYP450的半数抑制浓度（IC50），从而评价药物对CYP450酶的抑制作用。
 4. 种属代谢谱比较研究方案 利用微粒体和质谱技术，考察临床前实验动物与人代谢差异，比较种属差异，为选择合适动物模型提供依据。在不同种属肝微粒体中孵育待研化合物30分钟，使其充分代谢，样品进行处理后进行质谱分析，利用质谱技术鉴定代谢物，初步确定代谢物可能的化学结构，对可能存在的各种代谢物进行相对定量，比较不同种属中待研化合物的代谢物是否有质或量上的差异。
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文献和实验性比 sex ratio 指同种内雌体数目与雄体数目之比。一般按性染色体决定性别的遗传方式时所产生的雌雄性别，数目上大体相同，呈 1∶ 1的比例。但不呈 1∶ 1，而偏向一方的也不少。性比通常用雄体对雌体 1个或 100个之比数来表示。也可用雄体数（或雌体数）占全个体数的百分数来表示。由于雌雄间死亡率的差异，性比多随年龄而变动。这也适用于哺乳类动物的胎儿期。一般可以把它区分为三类，即受精时性比为一次性比，出生时性比为二次性比，以后的性比为三次性比。性比极端偏向的，是产生雌体
根据我们多年来进行实验研究的体会，积累有关正常实验动物的各种生物学数据资料是很有实用价值的。现将我们实验室积累的资料和有关文献上的资料加以汇总，编制成表，按正常实验动物一般生物学数据、生理学数据、生化学数据和脏器重量、长度及其他数据等顺序排列。 常见实验动物的生物血数据参考值--大小鼠 小鼠 大鼠 成年体重 ♂20～40 ♂200～280 （g） ♀18～35
实验动物基础知识之实验常用大小鼠 实验动物小课堂开课啦~~ 实验用小鼠 01、C57BL/6小鼠 来源： 1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(Abby Lathrop)的小鼠株，雌鼠57号与雄鼠52号交配而得C57BL，将毛色呈黑色的进行固定，培育成的产物。1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6，将第十组亚系定名为C57BL/10，继而分别维持至今。1985年从日本
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