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- 百奥莱博
- 美国
- S9349S
- 2025年07月15日
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冷藏
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长期
- 库存：
314
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50 nmol
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应CoA 547，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
CoA 547
产地：国产|进口
编号：S9349S
规格：50 nmol
品牌：百奥莱博
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
除CoA 547外，我公司正在打折促销以下产品：
·Quick-Load 1 kb DNA Ladder
编号：N0468L
规格：375gel lanes|125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
·HpaI限制性内切酶
编号：R0105L
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。
CoA 547关键词：CoA 547,S9349S,百奥莱博
·糖苷内切酶 Hf
编号：P0703L
规格：500KU|100KU
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUBmilliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。
CoA 547关键词：CoA 547,S9349S,百奥莱博
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文献和实验在丙酸、胸腺嘧啶等代谢过程中产生的。系由丙酰 CoA经羧化酶反应生成。此物质有二种光学异构体，各用 S和 R表示。由丙酰 -CoA产生的 S型由于消旋酶的作用变成 R型。 R型由于变位酶的作用变成琥珀酰 CoA，进入三羧酸循环。由于在变位酶反应中维生素 B12 是必需的，所以当恶性贫血 B12 缺乏性时由尿中排出甲基丙二酸。
乙酰辅酶 A acetyl CoA 由辅酶 A（ CoA）的 SH基与乙酰基形成的硫酯键所构成。 CH， CO-S-CoA（不写 S，也可写成 CH3-CO-CoA）。此键是高能键Δ G°′ =-7.7千卡，在生物体内的乙酰化反应中作为乙酰基的供体。由林南（ F.Lyne， 1951）从酵母中分离出来，证明它是被称为活化乙酸的实体。在丙酮酸经丙酮酸脱氢酶复合体的催化反应中，在脂肪酸的β氧化中，以及在乙酸的活化反应（乙酰 CoA合成酶 EC6.2.1.1）均可生成乙酰辅酶 A，这个乙酰
. Measurements of acyl?CoA ligase activity include monitoring the rate of appearance of AMP or PPi, or the CoA adduct. N?acyltransferases catalyze formation of an amino acid conjugate from the CoA?activated intermediate, releasing CoA. This reaction is monitored
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