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- Ms1039-03
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 规格：
0.1ml
本品为辣根过氧化物酶（HRP）标记的鼠抗- collagen III 单克隆抗体。该特异性针对于collagen III的抗原位点，与其他形式存在的胶原蛋白无交叉反应。可用于ELISA、IHC、 Blot等科学研究实验。
品使用或存放时须避开强光源， -２０℃存放。不含任何添加剂或防腐剂，使用时注意避免交叉污染。
实验试剂
1. 0.1M NaIO4：称取241mg高碘酸钠溶于蒸馏水10ml中。
2. 1mM PH4.4醋酸钠缓冲液：0.2M NaAc (1.361克/50ml) 3.7ml；0.2M HAc (0.601ml/50ml) 6.3ml；加蒸馏水至2,000ml。
3. 0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液：Na2CO3 0.32g；NaHCO3 0.586g；加蒸馏水至50ml，再用蒸馏水作20倍稀释，即成0.01M PH9.5的碳酸盐缓冲液。
4. NaBH4溶液(4mg/ml)：临用时称取NaBH4 4mg溶于1ml蒸馏水中。
5. 其它的试剂及器材可参见戊二醛标记法。
实验步骤
1. 称取5mgHRP溶解于1ml蒸馏水中。
2. 于上液中加入0.2ml新配的0.1M NaIO4溶液，室温下避光搅拌20分钟。
3. 将上述溶液装入透析袋中，对1mM PH4.4的醋酸钠缓冲液透析，4℃过夜。
4. 加20μl 0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液，使以上醛化桯RP的PH升高到9.0-9.5，然后立即加入10mg IgG(抗体，或SPA 5mg)在1ml 0.01M碳酸盐缓冲液中，室温避光轻轻搅拌2小时。
5. 加0.1ml新配的4mg/ml NaBH4液，混匀，再置4℃ 2小时。
6. 将上述液装入透析袋中，对0.15M PH7.4 PBS透析，4℃过夜。
7. 在搅拌下逐滴加入等体积饱和硫酸铵，置4℃ 1小时。
8. 3000rpm离心半小时，弃上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗二次，最后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。
9. 将上述溶液装入透析袋中，对0.15M PH7.4的PBS缓冲盐水透析，去除铵离子后(用萘氏试剂检测)，10,000rpm离心30分钟去除沉淀，上清液即为酶结合物，分装后，冰冻保存。
10. 结果判定
除标记物IgG量的计算，略有不同以外，其余均同戊二醛法。
IgG量(mg/ml)＝(OD280nm-OD403nm×0.3)×0.62
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文献和实验（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。 分类 western显影的方法主要有以下几种： 1.放射自显影 2.底物化学发光ECL 3.底物荧光ECF 4.底物DAB显色 现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB
的Caspase-3及对底物多聚（ADP-核糖）聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase，PARP]等的裂解。方法： 收集细胞→PBS洗涤→抽提细胞裂解液→蛋白定量→SDS-PAGE电泳→硝酸纤维素膜或PVDF膜转移→5%脱脂奶粉封闭，室温1.5~2h或4°C过夜→Caspase-3多抗或单抗室温反应1~2h或4°C过夜→TBS-T（含0.05% Tween 20的TBS）洗3次，5~10min/次→HRP-标记的羊抗鼠IgG或AP标记的羊抗鼠IgG室温反应1~2h→ TBS-T洗3次
的Caspase-3及对底物多聚（ADP-核糖）聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase,PARP]等的裂解。方法：收集细胞→PBS洗涤→抽提细胞裂解液→蛋白定量→SDS-PAGE电泳→硝酸纤维素膜或PVDF膜转移→5%脱脂奶粉封闭，室温1.5~2h或4°C过夜→Caspase-3多抗或单抗室温反应1~2h或4°C过夜→TBS-T（含0.05% Tween 20的TBS）洗3次，5~10min/次→HRP-标记的羊抗鼠IgG或AP标记的羊抗鼠IgG室温反应1~2h→ TBS-T洗3次
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