- ￥1800 - 5800
- 晶抗生物
- JK-CS0469
- 进口/国产
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
89
- 供应商：
晶抗生物工程有限公司
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
多角形；上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
良好
- 规格：
详见说明书
| 目录号 | CC-Y1004 |
| 细胞英文(简称） | 16HBE |
| 细胞名称 | 16HBE人支气管上皮细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 支气管 |
| 细胞形态 | 贴壁；上皮细胞样 |
| 细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS |
| 传代方法 | 1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验实验材料： 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS（pH=7.2），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS
冲洗，以除去血液和粘液。 2. 将气管或支气管的一端结扎，另一端插套管并固定。用注射器经套管注入1%中性蛋白酶，至气管充盈为止。将气管浸泡于PBS中，在37℃条件下消化20min。 3. 用注射器抽取培养液，将注射器插入套管，反复冲洗，以分离气管上皮细胞。然后，将气管或支气管游离端的结扎线剪断，回收管腔内的细胞悬液。 4. 用200目不锈钢网筛过滤，将滤液离心（1000r/min，10min）。弃上清液后，再用培养液洗涤离心1次。 5. 用培养液悬浮沉淀细胞，调整细胞
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
细胞培养技术支持将人支气管上皮细胞从 16HBE14o-等细胞分化为成熟的肺表型。使用 ALI 细胞培养技术培养的支气管上皮细胞可以形成极化细胞层和紧密连接，并且可以分化和呈现功能性纤毛。ALI细胞培养方法依赖于 Millicella/Transwell插入式细胞培养小室来支持类体内观察到的假复层粘液纤毛表型的发展。 图 1. 在传统2D（左）与3D气液界面(ALI)（右）中培养的气道上皮细胞。 气液界面细胞培养方案 用ECM 混合物涂抹组织培养瓶：
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