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- 百奥莱博
- 北京
- GL0274
- 2025年07月05日
企业认证
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2～8℃
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长期
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898
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售磷酸钙法细胞转染试剂盒价格厂家，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：磷酸钙法细胞转染试剂盒
产地：国产|进口
规格：100T
编号：GL0274
品牌：百奥莱博
用途：用于磷酸钙法转染细胞，适合于大多数贴壁细胞的转染
注意事项：,不仅可以瞬时表达,也可以筛选稳定株。HEK293是最适合磷酸钙法转染的细胞之一,优化条件后转染效率可以高达85%以上,一般的转染效率可达40～50%左右
保存：—20℃,12个月
关键词：磷酸钙法细胞转染试剂盒,GL0274,百奥莱博
关于磷酸钙法细胞转染试剂盒价格厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0918 | 亮绿SF染色液(1%) |
| GL0902 | 甲基绿染色液(0.1%) |
| GL0543 | Regaud固定液 |
| GL0749 | 溴甲酚紫-溴百里酚蓝指示剂 |
| GL1948 | 总胆红素(TBIL)检测试剂盒(钒酸比色法) |
| GL0089 | HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,7.05) |
| GL1026 | 酸性磷酸酶封闭液(100×) |
| GL0012 | 硫酸链霉素溶液(10mg/ml) |
| GL0409 | 酸性蛋白染色液(细胞专用) |
| GL0540 | Orth固定液 |
| GL1932 | 无机磷检测试剂盒(硫酸亚铁钼蓝比色法) |
| GL1688 | 磷酸钠缓冲液(pH7.0) |
| GL1756 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,无菌) |
| GL0722 | 甲基红指示剂 |
| GL0916 | 亮绿染色液(1%) |
| GL0028 | 制霉菌素溶液(10mg/ml) |
| GL0887 | 碳酸锂胭脂红染色液 |
| GL0568 | 多聚甲醛溶液 |
| GL0752 | 溴百里酚蓝-酚红指示剂 |
| GL1740 | 无菌双蒸水 |
| GL0016 | 青霉素-链霉素混合溶液 |
| GL1161 | Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE,RNase free) |
| GL1735 | 生理盐水(无菌) |
| GL0755 | 1-萘酚酞-酚酞指示剂 |
| GL1587 | EGTA溶液(0.2mol/L,pH7.0) |
| GL1997 | 载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊微板法) |
| GL0517 | 精液白细胞过氧化物酶染色液(正甲苯胺法) |
| GL1248 | P:C:I(25:24:1,pH﹤5.0) |
| GL0231 | 无菌山梨醇溶液 |
| GL1156 | MOPS电泳缓冲液(1×,RNase free) |
| GL0664 | Delafield苏木素染色液 |
| GL1186 | GoldView(10000×) |
| GL1429 | Acr-Bis(37.5%:1%) |
| GL0800 | 苏丹Ⅳ染色液-A液 |
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文献和实验就是HEK293细胞系)。更高的转染效率是更高的病毒滴度的基本保障。 ViraPackTM 转染 试剂盒经Stratagene非常著名的MBS哺乳动物转染试剂盒改进而来，使用起来更为方便，推荐用于AdEasy® XL腺病毒载体系统，AAV(腺相关病毒)-无辅毒系统以及ViraPortTM反转录病毒系统，也可用于慢病毒载体。 ViraPackTM 病毒转染 试剂盒：货号#200488 试剂盒提供：2.5 M CaCl2, Solution，2x BBS (pH
一、实验目的 学习和掌握外源基因导入真核细胞的主要方法——脂质体介导的转染。了解外源基因进入的一般性方法，观测外源蛋白的表达（绿色荧光蛋白），为染色准备实验材料。 二、实验原理 上图所示是脂质体介导转染的示意图，它显示了外源质粒进入细胞的一般过程。 外源基因进入细胞主要有四种方法：电击法、磷酸钙法和脂质体介导法和病毒介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入；磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
前期记录CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目标基因背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体golden gate 构建好载体，酶切验证成功293FT 细胞转染验证1. sgRNA+pSpCas9 载体用 lipofectamine 3000 转染至 293FT 细胞（按照转染试剂的说明书走），确保转染效率> 70
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
