大提柱式真菌RNA提取试剂盒优惠价

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大提柱式真菌RNA提取试剂盒优惠价
编号：BTN80904
规格：5次
品牌：百奥莱博
英文名：Maxi Column Fungal RNAOUT
产地：国产|进口
产品简介:
本产品是在本公司柱式真菌RNAOUT(CAT#:80804)的大提升级产品,跟柱式真菌RNAOUT相比,它具有下列特点:
1.样品处理量大,最多可以处理50 mL液体培养物或2 g菌丝体。
2.操作简单快捷,整个过程只需要约30分钟。
3.R N A纯度高,O D 2 6 0 / 2 8 0一般都在2 .0左右,可直接用于R T-P C R、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
4.RNA产量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培养物(约2.0 ×107个细胞)
5.非酶细胞破裂法,适用于各种形态的真菌和各个种属的真菌,包括Candidaalbican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris 等
使用及效果:
将50 mL培养的真菌离心1分钟,弃尽培养基,或取其它形态的真菌约2 g,加入10 mL溶液A并充分吹打混匀,再加入10 mL溶液B,剧烈振荡30秒,65℃保温5分钟后,室温离心3-5分钟,转移上清到新的离心管中,加入2 mL自备氯仿,振荡混匀30秒后离心3-5分钟,再转移上清到一新的离心管中,加入两倍体积的溶液C,离心10分钟后,弃上清,将沉淀溶解在6 mL的溶液D中,转移到离心吸附柱中,室温放置2-3分钟,离心30-60秒,弃穿透,用通用洗柱液洗两次后,用1 mL RNA洗脱液洗脱RNA待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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·水样病毒沉淀剂
编号：BTN101118
英文名称：Water Sample Virus Precipitation Reagent
规格：10次
产品简介:
环境水样是各种病毒(包括动物病毒,植物病毒等)存在的场所,了解水样病毒的污染情况对环境检测和公共卫生具有重要的意义。但除生活污水外的环境水样中,游离病毒的浓度往往很低,不能用目前最灵敏的PCR基因检测方法检测,因此常常需要在检测前对水样进行浓缩处理,能否有效浓缩已经成为能否成功检测到水样病毒的关键。目前还没有一种理想的跟PCR或RT-PCR兼容的病毒浓缩方法,为此,本公司根据絮凝原理开发了本产品。
它具有下列特点:
1.病毒回收率达到90%以上,高于绝大部分基于过滤的浓缩方法。适用于各种病毒。
2.操作简单,除低速离心机外,不需要其他贵重的仪器设备。不会出现过滤法常见的膜堵塞现象。
3.能有效去除PCR抑制物,和后续的PCR检测(包括RT-PCR)兼容。
4.试剂无毒环保,不需要使用有机溶液。
5.可放量操作,本试剂盒最多可以处理10L水样(更大规格可定做)。
6.可用于具有各种水质特性的水样,包括河水,自来水,生活污水,海水等。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。


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·选择性凋亡DNA Ladder抽提试剂盒
编号：DN1701
规格：25次|50次
产品介绍：
凋亡(apoptosis)或程序性死亡的细胞一个形态学的显著特点是染色体DNA以核小体为单位（185 bp）规律断裂形成长度约为n×185bp (n=1,2,3,4…) 的DNA片段，经琼脂糖凝胶电泳显示为阶梯状凋亡DNA Ladder，是凋亡细胞最直观的特征。本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA ladder，通过选择性分离基因组DNA与凋亡DNA ladder，最大限度的减少了基因组DNA对凋亡DNA ladder的观察干扰，因此显著的提高了检测敏感度，反应可在微量离心管进行，2.5小时完成，快速方便；无需有机抽提，检测灵敏度极高，可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA ladder。推荐起始细胞量为5～10 × 105 个，但投入的细胞量可在1 × 105 ~ 5 × 106之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1～2 × 104个凋亡细胞。多于2 × 104个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA ladder。但与培养细胞相比，整体动物组织凋亡细胞出现的时间、部位、程度等规律性差往往造成难以准确取材，可能显著影响实验结果。但只要组织确实发生凋亡，有经验的用户也可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA ladder。


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·3"-RACE试剂盒
编号：BTN101104
英文名称：3"-RACE Kit
规格：10次
产品简介:
研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录终止位点,目前最通用的方法是3"-RACE法,RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术,它在不建立cDNA文库的前提下,利用已知cDNA序列设计引物,通过往两端延伸和扩增获得其3"-端序列。
使用及效果:
先用3"-RACE引物A作为引物将mRNA反转录成cDNA,然后再使用3"-RACE引物B引物和自备的基因专一性引物进行第一轮PCR,再用PCR产物为模板,用3"-RACE引物C和自备的基因专一性巢式引物进行第二轮PCR(巢式PCR),PCR产物即可用于后续试验。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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