北京WE0201型血清血浆尿液游离RNA提取试剂大量库存促销

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北京WE0201型血清血浆尿液游离RNA提取试剂大量库存促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多血清血浆尿液游离RNA提取试剂等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：北京WE0201型血清血浆尿液游离RNA提取试剂大量库存促销
品牌：百奥莱博
编号：WE0201
产地：国产|进口
  本品特别适用于从血清、血浆中分离纯化包括microRNA和其他小RNA(<200nt)在内的总RNA。本品灵活处理不同起始量的样品，在有效裂解样本的同时，可有效保存RNA的完整性，提取的总RNA完整性好，无蛋白和DNA污染，提取的RNA可用于RT-PCR、Northern Blot和分子克隆等下游实验。

自备试剂：*仿、异丙醇、75%乙醇、无RNase的水(新开封或提取RNA专用)。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、预防RNase污染，应注意以下几方面：
① 使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
② 玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。
③ 配制溶液应使用无RNase的水。
④ 操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。
2、提取的样品避免反复冻融，否则影响RNA提取得率和质量。
3、本品中含有*酚，具有毒性和腐蚀性。如果吸入体内、接触皮肤、吞食等会导致中毒、灼伤以及其他身体伤害。使用本制品时应穿戴防护物品，如防护服装、手套、眼罩、面罩等。如果不小心接触到眼睛，应立即用大量的水冲洗并前往医院治疗。
4、样品用游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂匀浆后，如不即刻加入*仿，置于-70℃可放置一个月以上。
5、保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2～8℃可以保存一周，-20℃条件下可以保存1年。RNA半衰期比较短，容易降解，建议提取后尽快进行后续实验，如反转录成cDNA，Northern Blot等。
6、若下游实验对DNA非常敏感，建议用不含RNase的DNase I(货号：WE0213)对RNA进行处理。

操作步骤：
1、取200μl新鲜或者冻存的血清或血浆，加入3倍体积的游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂。振荡30秒，充分混匀。
注意：样本加入游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂后，可能会出现沉淀，经过振荡混匀后，沉淀基本消失。若仍有少量沉淀，不影响下游实验，可继续操作。
2、将处理后的样品在室温放置5分钟，使蛋白核酸复合物完全分离。
3、向以上溶液中加入*仿，每使用1ml血清/血浆样本专用总RNA提取试剂加入0.2ml*仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置2-3分钟。
注意：如不能涡旋混匀，可手动快速颠倒混匀2分钟。
4、4℃ 12000rpm离心20分钟，此时样品分成三层：红色有机相，中间层和上层无色水相，RNA 主要在水相中，把水相转移到一个新的无RNase的离心管(自备)中。
5、在得到的水相溶液中加入等体积异丙醇，颠倒混匀，室温放置30分钟。或-20℃沉淀过夜，效果更佳。
6、4℃ 12000rpm 离心20分钟，弃上清。
注意：离心前RNA沉淀经常是看不见的，离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。
7、加入75%乙醇(用无RNase的水配制)洗涤沉淀。每使用1ml游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂加入1ml 75%乙醇对沉淀进行洗涤。
8、4℃ 12000rpm离心3分钟，小心吸弃上清，注意不要吸弃RNA沉淀。
注意：剩余的少量液体可短暂离心，然后用枪头吸出，注意不要吸弃沉淀。
9、室温放置2-3分钟，晾干。加入30-100μl无RNase的水，充分溶解RNA，得到的RNA保存在-70℃，防止降解。
注意：沉淀不要过分干燥，以免难于溶解。

储存条件：2～8℃。

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ARB11387 人活化蛋白C抵抗素(APCR)酶标法分析 Human activated protein c resistance,apcr ELISA KIT
BOC-D-*丙*酸 Cedarwood oil 18942-49-9
SJ0543 Sepharose CL-4B
ARB13771 黄曲霉毒素(AFT)Elisa定量检测 aflatoxin,aft ELISA KIT
9068-59-1 中性蛋白酶
84650-60-2 Tea Polyphenols 茶多酚
PY02-165  碱性胆盐琼脂(AB)  250克  
ARB10875 人抗胰蛋白酶(AT)elisa检测操作说明书 Human anti-trypsin,at ELISA KIT
ARB14112 人艰难梭菌毒素B Elisa定量检测 
ARB10701 人多巴色素异构酶(DT)代做ELISA实验 Human dopachrome tautomerase,dt ELISA KIT
ARB12076 大鼠内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)尿液中含量检测 Rat endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
豆固醇 Protein protectant DSP50 83-48-7
C1001 猪血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
北京WE0201型血清血浆尿液游离RNA提取试剂大量库存促销关键词：RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent ,血清血浆尿液游离RNA提取试剂,WE0201


·RRX标记驴抗大鼠IgG(H+L)
编号：WE0369
英文名称：Donkey Anti-Rat IgG, Rhodamine Red-X Conjugated
规格：100μl
本产品为RRX标记的经抗原亲和纯化的驴抗体，特异识别大鼠IgG重链和轻链，检测灵敏度高，本底低。Rhodamine Red-X(RRX)是近年新开发的一种荧光素，被激发后产生较明亮的红色荧光。它比普通的荧光更加明亮，更加不容易淬灭，且背景更低。由于其发射波长介于Cy2(或FITC)和Cy5中间，且重叠较少，RRX可与Cy2和Cy5一起用于同一样本的多重标记检测。

免疫原：大鼠IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
荧光团：Rhodamine Red-X，Amax=570; Emax=590
应用范围：对于大多数实验(1：50-200)

·1kb DNA Ladder
编号：WE0245
英文名称：Donkey Anti-Rat IgG, Rhodamine Red-X Conjugated
规格：100次(500μl)|500次(5×500μl)
  1 kb Ladder由8条DNA片段组成，分别为1 kb、2 kb、3 kb、4 kb、5 kb、6 kb、8 kb和10 kb。本产品为已含有1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用十分方便
；电泳时5 kb的DNA片段量约为150ng，显示亮带，其他条带的DNA量约为50ng。

注意事项：
1、本产品可直接化冻混匀使用，无需加热。
2、请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3、DNA琼脂糖凝胶电泳时，凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大，因此尽量选用质量好的琼脂糖，推荐凝胶浓度为0.7%-1%，电压4-8 v/cm。
4、凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。

使用方法：
取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中(如果加样孔较宽，大于6mm时，须适当增加上样量)，进行电泳。


0.7%琼脂糖凝胶电泳图(5μl)

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期24个月。


北京WE0201型血清血浆尿液游离RNA提取试剂大量库存促销关键词：RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent ,血清血浆尿液游离RNA提取试剂,WE0201


·Super DNA Ladder
编号：WE0243
规格：100次(500μl)|500次(5×500μl)
  Super DNA Ladder由10条DNA片段组成，分别为10000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1,500 bp、1000bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本产品含有1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用十分方便；电泳时1000bp的DNA片段量约为150ng，显示亮带，其他条带的DNA量约为50ng。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、本产品可直接化冻混匀使用，无需加热。
2、请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3、DNA琼脂糖凝胶电泳时，凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大，因此尽量选用质量好的琼脂糖，推荐凝胶浓度为1%-3%，电压4-8 v/cm。
4、凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。

使用方法：
取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中(如果加样孔较宽，大于6mm时，须适当增加上样量)，进行电泳。


1%琼脂糖凝胶电泳图(5μl)

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期24个月。

北京百莱博科技有限公司专业生产RNA纯化产品，欢迎来电咨询选购北京WE0201型血清血浆尿液游离RNA提取试剂大量库存促销。