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- 百奥莱博
- 北京
- XH036
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
305
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1ml/10ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料），我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料），产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料） | XH036 | 1ml/10ml |
产品简介：
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料是指含有电泳指示剂（并不含核酸染料），PCR结束后可以直接电泳，但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测：
经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，4℃放置三个月或室温放置一周，依旧有很好的活性。
2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料）专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：2×Taq Plus PCR MasterMix ,XH036,百奥莱博
在重蒸酚中为什么加入0.1%的8-羟基喹啉及少量巯基乙醇？
保存在冰箱中的酚，容易被空气氧化而变成粉红色，这样的酚容易降解DNA，一般不可以使用。为了防止酚的氧化，可加入0.1%的8-羟基喹啉及少量巯基乙醇。8-羟基喹啉是带有淡黄色的固体粉沫，不仅能抗氧化，并在一定程度上能抑制DNase的活性。
除2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料）外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| XH075 | 蛋白质研究 | 载体两性电解质PH4-6 |
| XH057 | 蛋白质研究 | ECL超敏发光液 |
| XH035 | 其他分子生物学试剂 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料） |
| XH113 | 细胞及免疫学 | SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH001 | DNA纯化 | 动物线粒体DNA提取试剂盒 |
| XH087 | 细胞及免疫学 | 辣根过氧化物酶（HRP）标记套装 |
| XH052 | 其他分子生物学试剂 | 聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒 |
| XH014 | DNA纯化 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| XH042 | 其他分子生物学试剂 | DH5α受体菌 |
| XH111 | 细胞及免疫学 | SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒 |
| XH092 | 细胞及免疫学 | 羊抗猪IgG（纯化抗体） |
| XH031 | 其他分子生物学试剂 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料） |
| XH032 | 其他分子生物学试剂 | 2×Taq PCR MasterMix (不含染料） |
| XH059 | 蛋白质研究 | Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉） |
| XH046 | 其他分子生物学试剂 | JM109受体菌 |
| XH058 | 蛋白质研究 | 线粒体提取试剂盒 |
| XH004 | 其他分子生物学试剂 | 5×TBE缓冲液 |
| XH056 | 蛋白质研究 | 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） |
| XH106 | 细胞及免疫学 | SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH069 | 蛋白质研究 | 载体两性电解质PH3.5-10 |
我公司强烈推荐分子生物学试剂系列产品，热情期待您的咨询选购2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料）。
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文献和实验bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
PCR 酶数量如此之多，选择正确的酶可能是一项挑战。用于扩增 DNA 的各种酶的保真性、扩增速度和特异性各不相同。以下三个问题可以帮助您解答选择 PCR 酶时需要重点关注的因素。 Q 1：您需要确保序列准确性吗？ 有时您只需要检测 PCR 产物或估算其大小，例如在对小鼠进行基因分型或筛选重组克隆时。对于这种类型的常规 PCR 分析，您应该使用标准的热稳定 DNA 聚合酶（如 Taq DNA 聚合酶）来确认目的 DNA 存在与否。 但是，如果要执行克隆实验或下一代测序（NGS），那么准确性至关
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外，提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行 PCR 反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作，热启动 PCR 尤为有效。 限制
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