- ¥130 - 3790
- 百奥莱博
- 美国
- M0238L
- 2025年07月15日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
960
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
12500U|2500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售9°N DNA 连接酶，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：9°N DNA 连接酶
编号：M0238L
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：12500U|2500U
特性:
可在高温条件下，连接 DNA 链上的切刻位点
具有极高的耐热性，与 PCR 反应条件兼容
可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
概述:
9°N™ DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌（Thermococcus sp.）9°N 菌株中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，600 μM ATP，2.5 mM MgCl2，2.5 mM DTT，0.1% Triton X-100（pH 7.5 @ 25℃）]，45℃ 温育。
质保声明:
9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段，但却无法连接 4 bp 的互补片段（典型限制酶消化产物）。
关键词：9°N DNA 连接酶,M0238L,百奥莱博
除9°N DNA 连接酶外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| R0148L | MboII限制性内切酶 |
| M0372L | 南极热敏 UDG |
| S9124S | SNAP-Surface 488 |
| R5138S | SalI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| M0308L | T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） |
| R0192L | NruI限制性内切酶 |
| B0519S | Phusion GC 反应缓冲液套装 |
| R0598L | AclI限制性内切酶 |
| N8082S | pGLuc-Basic 2 载体 |
| R0156L | SacI限制性内切酶 |
| R0711L | NmeAIII限制性内切酶 |
| R0696L | PI-SceI归位内切酶 |
| R0105L | HpaI限制性内切酶 |
| R0571L | MslI限制性内切酶 |
| P0754L | 蛋白磷酸酶 1 (PP1) |
| R0602L | NspI限制性内切酶 |
| R0569L | SapI限制性内切酶 |
| R0540L | BspEI限制性内切酶 |
| M0536L | Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix |
| P7702L | 非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ） |
| E6300L | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| M0215L | MspI 甲基转移酶 |
| M0296L | 热稳定无机焦磷酸酶 |
| M0330L | Bsu DNA 聚合酶，大片段 |
| R0158L | HphI限制性内切酶 |
| N0315S | M13KO7 辅助噬菌体 |
| C3013I | T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| M0380L | WarmStar RTx 反转录酶 |
| E5200S | LongAmp Taq PCR 试剂盒 |
| S9110S | SNAP-Biotin |
| E9100S | SNAP-Cell 启动试剂盒 |
| P0742L | Remove-iT 糖苷内切酶 D |
| R0169L | Sau3AI限制性内切酶 |
| P0720L | α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 |
| R0558L | AscI限制性内切酶 |
| R5589S | MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| P7706L | 蓝色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–190 kDa） |
| R0588L | FseI限制性内切酶 |
| R0554L | BsiEI限制性内切酶 |
| R5146S | XhoI RE-Mix限制性内切酶 |
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文献和实验。 由此题我发现，目的基因由两种限制酶切割，一端由EcoRI切出黏性末端，另一端由AluI切出平末端;载体质粒由两种限制酶切开，一端由EcoRI切出黏性末端，另一端由SmaI切出平末端。在构成重组 质粒时，两个黏性末端碱基互补，由DNA连接酶可以连接上磷酸二酯键，这没有疑议。但是另一端两个平末端也能由DNA连接酶连接上，并且原题中第(3)问“图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求? 。”答案为“否”。 也就是由此题我们可以得出一个结论：DNA连接
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