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T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)批发

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  • ¥120 - 1780
  • 百奥莱博
  • SV1389-HIK
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)批发在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)批发
    规格:5KU|1KU
    编号:SV1389
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    特性:
    连接单链 RNA 和 DNA
    用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
    RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
    合成单链寡脱氧核苷酸
    蛋白质中掺入非天然*基酸
    概述:
    催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接,伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
    来源:
    携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X T4 RNA 连接酶缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。
    使用注意事项:
    pCp 的连接需要加入终浓度为10%(v/v)的 DMSO。
    随酶提供试剂:
    10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    10 mM ATP(M0204)或 100 mM ATP(M0437)50% PEG 8000
    质保声明:
    无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。
    单位定义:
    1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
    浓度:
    10,000 或 30,000 units/ml。

    我公司的T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)批发,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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    ARB10984 人角化细胞生长因子(KGF)Elisa分析 Human keRatinocyte growth factor,kgf ELISA KIT
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    BL0839 羊抗人IgM纯化抗体
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    T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)批发关键词:ssRNA 连接酶,SV1389,T4 RNA 连接酶 1,T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶),百奥莱博

    PY02-350  双倍乳糖胆盐(含中和剂)培养基  250克  
    69-89-6 Xanthione  黄嘌呤
    ARB13951 猪总胆固醇(TC)尿液中含量检测 Porcine total cholesterol,tc ELISA KIT
    *化*(代"*")溶液(3.5mol/L,无菌)   500ml
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    ARB13051 小鼠抵抗素(ResIstIn)elisa检测说明书 Mouse resistin ELISA KIT
    PY01-183  *酚红  ind  25克  
    SJ0241 F-12 Nutrient Mixture
    BL0914 FITC标记兔抗生物素抗体
    二甲*青FF DEAE Dextran 2650-17-1
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    T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)批发关键词:ssRNA 连接酶,SV1389,T4 RNA 连接酶 1,T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶),百奥莱博


    ·T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶) 高浓度
    编号:SV1388
    规格:5KU
    特性:
    连接单链 RNA 和 DNA
    用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
    RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
    合成单链寡脱氧核苷酸
    蛋白质中掺入非天然*基酸
    概述:
    催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接,伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
    来源:
    携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X T4 RNA 连接酶缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。
    使用注意事项:
    pCp 的连接需要加入终浓度为10%(v/v)的 DMSO。
    随酶提供试剂:
    10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    10 mM ATP(M0204)或 100 mM ATP(M0437)50% PEG 8000
    质保声明:
    无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。
    单位定义:
    1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
    浓度:
    10,000 或 30,000 units/ml。

    ·尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)
    编号:SV1106
    英文名称:Uracil -DNA glycosylase (UDG)
    规格:5KU|1KU
    特性:
    去除 PCR 残存污染
    去除 DNA 尿嘧啶碱基
    概述:
    E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
    来源:
    克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
    应用:
    在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/*仿抽提反应产物。
    反应条件:
    1X UDG 反应缓冲液
    [20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
    质保声明:
    尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
    浓度:
    5,000 units/ml。
    注意事项:
    UDG 在较广的 pH 范围均内有活性,最适 pH 为 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(> 200 mM)所抑制。



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