- ￥4520
- Sino Biological
- 11327-H07H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：FUT10蛋白, FUT10 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the lumenal domain of human FUT10 (Q6P4F1-1) (Leu 32-Asp 479) was expressed, with a polyhistidine tag at the N-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：His
蛋白分子量：The recombinant human FUT10 consists of 464 amino acids and has a calculated molecular mass of 54.7 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rh FUT10 is approximately 55-65 kDa due to different glycosylation.
蛋白NP号：Q6P4F1-1
蛋白氨基酸序列：Leu32-Asp479
蛋白标签：N-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
于链霉抗生物素包被的微孔板上（图10）。 1.4.3 将SNAP-tagTM用于蛋白固相化和纯化 传统的蛋白纯化方法是基于标签蛋白与纯化基质之间不稳定的相互作用（亲和力），这就导致很多的融合蛋白由于结合力不够，没有结合在基质，损失了蛋白产量。此外，由于不能够用很严谨的条件进行清洗，又导致了很高的背景。而SNAP-tagTM用于纯化则可克服上述缺点（图11、12）。 1.4.4 将SNAP-tagTM用于活细胞中融合蛋白的标记 将SNAP-tagTM用于活
His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
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