- ￥1920 - 25190
- Sino Biological
- 北京
- 10974-H03H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human IL6ST / gp130 / CD130 Protein (His & Fc Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
20 µg/100 µg/1 mg
| 规格： | 20 µg | 产品价格： | ￥1920.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥3870.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥25190.0 |
蛋白名称：Human IL6ST / gp130 / CD130 Protein (His & Fc Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the extracellular domain (Met 1-Ile 618) of human IL6ST (NP_002175.2) precursor was fused with the C-terminal polyhistidine-tagged Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性：Measured by its ability to inhibit the IL-6Rα enhancement of IL-6 activity on M1 mouse myeloid leukemia cell. The ED50 for this effect is typically 0.2-0.8 μg/mL in the presence of 50 ng/mL recombinant human IL-6sR and 100 ng/mL recombinant human IL-6.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Glu 23
蛋白分子量：The recombinant human IL6ST/Fc is a disulfide-linked homodimer after removal of the signal peptide. The reduced monomer consists of 844 amino acids and has a predicted molecular mass of 96 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rh IL6ST/Fc monomer is approximately 125-140 kDa due to glycosylation.
蛋白NP号：NP_002175.2
蛋白氨基酸序列：Met1-Ile618
蛋白标签：C-human IgG1-Fc & His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验2, Wang, S; et al. Blocking GP130 binding in interleukin-11 through site-specific PEGylation attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. International journal of pharmaceutics, PMID: 39528144
网络 第二节 X 2 检验 X 2 （称卡方）检验用途较广，但主要用于检验两个或两个以上样本率或构成比之间差别的显著性，也可检验两类事物之间是否存在一定的关系。 一、两个率的比较 （一）X 2 检验的基本公式 下页
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
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