- ￥4520
- Sino Biological
- 50122-M03H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：SIGIRR蛋白, SIGIRR protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mouse SIGIRR (NP_075546.2) (Met 1-His 117) was fused with the C-terminal polyhistidine-tagged Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Met
蛋白分子量：The recombinant mouse SIGIRR is a disulfide-linked homodimeric protein. The reduced monomer consists of 365 amino acids and has a predicted molecular mass of 40.7 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rmSIGIRR/Fc monomer is approximately 60-65 kDa due to glycosylation.
蛋白NP号：NP_075546.2
蛋白氨基酸序列：Met1-Pro238
蛋白标签：C-human IgG1-Fc & His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
载体克隆到腺病毒载体 -- 0-15天 4天 获得重组腺病毒 14-21天 17-22天 4-7天 噬斑纯化 5-10天 0-5天 -- 总计 26-45天 24-56天 10-17天 以体外连接方法为基础 (by Mizuguchi和Kay)，CLONTECH的Adeno-X™表达系统提供了一种快速、高效构建重组腺病毒的方法。只需4至7天就可以获得重组腺病毒，如图1所示。由于经过7天的培养之后HEK 293细胞会渐渐失去对培养皿的附着而扩散，导致噬斑融合，用传统方法制备重组腺病毒往往需要铺平
，由μ重链(μ HCs)、轻链替代物(ψ LCs )和VpreB三种分子组成，相应信号转导由BIk介导，使前B细胞发育成未成熟B细胞，开始表达膜表面IgM，并进入成熟B细胞的分化。X染色体上的btk基因一旦突变，前B细胞发育中信号转导受阻，B细胞发育途径中断，患者不能完成成熟B细胞的分化，也即不能产生Ig，成为X性联无丙球血症。有报告称，敲除btk基因的小鼠，其B细胞发育缺陷要明显比人轻，提示还可能存在其他的信号传递机制。
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