- ￥3870
- Sino Biological
- 50094-M03H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：IL18R1蛋白, IL18R1 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the extracellular domain (Met 1-Gly 326) of mouse IL18R1 (NP_032391.1) precursor was fused with the C-terminal polyhistidine-tagged Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 98 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to bind Cynomolgus IL-18 (Cat:90011-C07E) in a functional ELISA.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Lys 20
蛋白分子量：The recombinant mouse IL18R1/Fc is a disulfide-linked homodimer after removal of the signal peptide. The reduced monomer consists of 555 amino acids and has a predicted molecular mass of 63.5 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rm IL18R1/Fc monomer is approximately 95-105 kDa due to glycosylation.
蛋白NP号：NP_032391.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Gly326
蛋白标签：C-human IgG1-Fc & His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
、 500 、 250 、 125 、 62 、 31 、 0 PG/ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 IL-18 含量 ，再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 ： 最小的IL-18 检测浓度小于 15 pg/ml。 2. 特异性： 可同时检测重组或天然的小鼠 IL-18 。 不与 小鼠其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性：板
，以该抗体序列作为改造的基础，所以REAfinity抗体亲和力更高、特异性更好；REAfinity抗体本身背景值低、抗体与荧光素结合的优良工艺，二者保证了抗体的高染色指数。 美天旎 REAfinityTM 重组抗体——为流式而生 什么是REAfinity 抗体？ REAfinity 抗体是一种重组基因工程改造抗体，是将传统的小鼠或大鼠杂交瘤来源的单克隆抗体的抗原结合区（Fab）与经过突变的人 IgG1 的恒定区（Fc）进行基因重组而成。 将传统的小鼠或大鼠杂交瘤来源的单克隆抗体的抗原结合区序列
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