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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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5×105/株
- 供应商：
康朗生物
- 细胞类型：
细胞系
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
Acc-3人涎腺腺样囊性癌细胞
细胞描述
Acc-３ 细胞源自一位49岁男性的腺样囊性癌。 能表达角蛋白。
动物种别
人
性别
男
组织来源
唾液腺腺样囊性癌
形态
上皮样
培养基和添加剂
RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
供应限制
A 。 仅供研究之用。 细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
人涎腺腺样囊性癌细胞 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
人涎腺腺样囊性癌细胞支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
人涎腺腺样囊性癌细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人涎腺腺样囊性癌细胞 保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。2572 TEpiCGS 扁桃体上皮细胞生长因子 Tonsil Epithelial Cell Growth Supplement 5 ml
2652 OKGS 口腔角质细胞生长因子 Oral Keratinocyte Growth Supplement 5 ml
2952 CoEpiCGSS 结肠上皮细胞生长因子 Colonic Epithelial Cell Growth Supplement 5 ml
3262 BEpiCGS 支气管上皮细胞生长因子 Bronchial Epithelial Cell Growth Supplement 5 ml
3272 SAEpiCGS 小气道上皮细胞生长因子 Small Airway Epithelial Cell Growth Supplement 5 ml
3552 SkMCGS 骨骼肌细胞生长因子 Skeletal Muscle Cell Growth Supplement 5 ml
4152 EpiCGS 上皮细胞生长因子 Epithelial Cell Growth Supplement 5 ml
4162 EpiCGS-2 上皮细胞生长因子-2 Epithelial Cell Growth Supplement-2 5 ml
4182 EpiCGS-a 动物上皮细胞生长因子-2 Epithelial Cell Growth Supplement-animal 5 ml
4252 MCGS 肾系膜细胞生长因子 Mesangial Cell Growth Supplement 5 ml
4352 UCGS 尿道上皮细胞生长因子 Urothelial Cell Growth Supplement 5 ml
4452 PEpiCGS 前列腺上皮细胞生长因子 Prostate Epithelial Cell Growth Supplement 5 ml
4652 ObGS 成骨细胞生长因子 Osteoblast Growth Supplement 5 ml
4682 CGS 软骨细胞生长因子 Chondrocyte Growth Supplement 5 ml
4752 SGS 滑膜细胞生长因子 Synoviocyte Growth Supplement 5 ml
4852 NPCGS 髓核细胞生长因子 Nucleus Pulposus Cell Growth Supplement 5 ml
5252 HGS 肝细胞生长因子 Hepatocyte Growth Supplement 5 ml
5352 SteCGS 星形细胞生长因子 Stellate Cell Growth Supplement 5 ml
5852 StemGS 人胚胎干细胞生长因子 50X StemGS? Human Embryonic Stem Cell Growth Supplement 50X 10 ml
5862 StemGS-XF 无异种多功能干细胞生长因子 50X Xenofree Human Pluripotent Stem Cell Growth Supplement 50X 10 ml
6252 CMGS 心肌细胞生长因子 Cardiac Myocyte Growth Supplement 5 ml
6552 CEpiCGS 角膜上皮细胞生长因子 Corneal Epithelial Cell Growth Supplement 5 ml
7152 TGS 滋养层细胞生长因子 Trophoblast Growth Supplement 5 ml
7232 PAdDS 前脂肪细胞分化生长因子 Preadipocyte Differentiation Supplement
7252 PAGS 前脂肪细胞生长因子 Preadipocyte Growth Supplement 5 ml
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文献和实验细胞治疗是细胞和基因治疗的重要组成部分，它通过使用特定类型的细胞来修复、替换或调节受损的组织和器官。在细胞治疗中，不同类型的细胞因其独特的生物学特性而被广泛应用于多种疾病的治疗。以下是一些常用的细胞类型及其在细胞治疗中的应用。 （1）免疫细胞 免疫细胞是细胞治疗中最重要且研究最多的细胞类型之一，主要包括 T 细胞、自然杀伤细胞（NK 细胞）和树突状细胞（DC 细胞）。 T 细胞：T 细胞是人体免疫系统的核心细胞，具有强大的抗肿瘤能力。CAR-T 细胞疗法是目前最成功的免疫细胞治疗技术
简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试，也是确定各种研究领域（如肿瘤学和细胞死亡）药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上，WST-8 或 ATP 检测（使用代谢活性作为指标）和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测（使用 DNA 合成水平作为指标）已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益，但这些检测都是间接评估方法，因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下，这些检测是终点评估，有时会
对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
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