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人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

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  • 美国ScienCell
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  • 2025年07月16日
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      5×105/株

    • 供应商

      康朗生物

    • 细胞类型

      细胞系

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

    • 免疫类型

      见说明书

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      见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    细胞名称
    NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    细胞描述
    NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。 NK-92MI是转染得到的源自NK-92的IL-2非依赖的NK细胞株。 亲本细胞通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2 cDNA进行转化。 可能由于载体整合到基因组DNA中,转化是稳定的。 这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。 NK-92细胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面标记阳性,CD56亮;CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株CRL-2407(NK92)及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株CRL-2409(NK-92CI)都可从ATCC得到。NK-92MI 和 NK-92CI这两个变种都包含、表达并合成hIL-2 cDNA。 NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而亲本细胞不合成表达。 1998年九月提交到ATCC的培养物污染了支原体。 其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。 处理后六周,用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测。 结果都呈阴性。

    动物种别


    性别


    组织来源
    恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,

    形态
    淋巴母细胞

    培养基和添加剂
    MEMα+培养基(GIBCO,货号11900024,添加NaHCO3 1.5g/L,肌醇 43.2mg/L, 叶酸 8.82mg/L,β-巯基乙醇 7.8mg/L),75%;马血清, 12.5%;优质胎牛血清,12.5%。气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度。

    供应限制 A。仅供研究之用。 细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 原 因:
    黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
    1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
    2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
    a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
    b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
    c、是核糖体,也可能是杂质
    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 支原体污染及检测方法
    (1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
    支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
    细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
    (2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
    (a).相差显微镜观察;
    (b).低张处理地衣红染色法;
    (c).荧光染色法;
    (d).酶标法;
    (e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
    优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
    (只需50ul细胞培养用液上清)。
    缺点:引物及制剂费用较高。
    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞细胞特点:
    1.传代情况:P2
    2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
    3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
    4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
    5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
    6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
    由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
    ★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
    收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发

    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞保藏细胞防万一
    最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。ermal Cell System 真皮细胞系统
    2000 HDMEC 人真皮微血管内皮细胞 Human Dermal Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
    2010 HDLEC 人真皮淋巴管内皮细胞 Human Dermal Lymphatic Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
    2020 HDMEC-a 人真皮微血管内皮细胞-成人 Human Dermal Microvascular Endothelial Cells-adult 5 x 10^5 cells/vial
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    2350 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial
    2350-2 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 2 x 10^6 cells/vial
    2350-5 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 5 x 10^6 cells/vial
    2350-6 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial x 5

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