1.5ml离心管（有齿） 带色标 （蓝色）

高分辨G带技术

过程 1. 常规外周血培养54~56小时。 2. 同步化：同步化的药物可用氨甲蝶呤或胸腺嘧啶核苷。如用氨甲蝶呤，则加入上述已培养过的外周血中，使其最终浓度为10~7 M；如用胸腺嘧啶核苷则加入已培养过的外周血中，使其最终浓度达0.3 mg/ml。同步化需在加上述药物后再置于37℃中继续培养17小时。 3. 无菌（pH=7.0）Hank液在无菌室中洗去培养物中的残余药物。其方法是将同步化培养后的培养物在无菌室中先置于无菌离心管中用1000转/分，离心10分钟，吸去上清液培养液，加入无菌

带你走进神秘的长链非编码RNA

, (3) bidirectional, (4) intronic, (5) intergenic这5种类型。这种位置关系对于推测lncRNA的功能有很大帮助。根据lncRNA在基因组上的位置，可将其分为5种类型：1. sense, 2. antisense, 3. bidirectional, 4. intronic, 5. intergenic。图中编码RNA和非编码RNA外显子分本别用蓝色和红色表示。近年来通过对已发现的lncRNA的研究表明，lncRNA能够在多种层面调控基因的表达水平，其调控机制开始为人们所揭示

有图有真相，专业技术工程师带你一起轻松玩转 ChIP 实验

用 2 ml 预冷的 PBS 洗涤 2 次。然后，我们加入 2 ml 含有 PIC 的 PBS，用细胞刮把每盘里的细胞全部刮下，可以重复加入含有 PIC 的 PBS，直到绝大部分细胞都被刮下，并将实验组和对照组的细胞分别汇集到 15 ml 离心管中。4°C，1500rpm 离心 5 分钟收集细胞，去除上清后立即进行后续的细胞核处理和染色质剪切。我们先在离心管中，分别加入缓冲液 A，并用振荡器在合适的振荡频率将所有细胞重悬并混匀细胞悬液，不能有明显的细胞团块。然后冰上孵育 10 分钟，每隔 3 分钟用振荡