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5×105/株
- 供应商:
康朗生物
- 细胞类型:
细胞系
- 组织来源:
人
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
HA人羊膜细胞
细胞描述
***
动物种别
人
性别
***
组织来源
羊膜
形态
***
培养基和添加剂
RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;胎牛血清,10%。 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度。
供应限制 A。仅供研究之用。 细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
人羊膜细胞原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
人羊膜细胞 支原体污染及检测方法
(1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
(2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
(a).相差显微镜观察;
(b).低张处理地衣红染色法;
(c).荧光染色法;
(d).酶标法;
(e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
(只需50ul细胞培养用液上清)。
缺点:引物及制剂费用较高。
人羊膜细胞细胞特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人羊膜细胞 保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。0010 FBS 胎牛血清 Fetal Bovine Serum, Human Cell Tested 10 ml
0025 FBS 胎牛血清 Fetal Bovine Serum, Human Cell Tested 25 ml
0103 T/E 胰酶/EDTA消化液 Trypsin/EDTA solution 100 ml
0113 TNS 胰酶中和液 Trypsin Neutralization Solution 100 ml
0113-sf TNS-sf 胰酶中和液-无血清 TNS-sf (Trypsin Neutralization Solution-serum free) 100 ml
0123 ECDS 非酶细胞裂解液 Enzyme-Free Cell Dissociation Solution 100 ml
0133 CFM 细胞冻存液 Cell Freezing Medium 50 ml
0143 SF-CFM 无血清细胞冻存液 Serum-Free Cell Freezing Medium 50 ml
0153 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium 50ml
0163 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium, 5 x 10mL
0203 TB 台盼蓝 Trypan Blue, 0.4% 50 ml
0303 DPBS 磷酸盐缓冲液 Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline 500 ml
0313 HBSS 平衡盐溶液 Hank's Balanced Salt Solution 500 ml
0403 PLL 多聚赖氨酸 Poly-L-Lysine 1 mg/ml 1 ml
0413 PLL 多聚赖氨酸 Poly-L-Lysine 10 mg/ml 1 ml
0423 GSN 0.2%的明胶溶液 0.2% Gelatin Solution 100ml
0500 FBS 胎牛血清 Fetal Bovine Serum, Human Cell Tested 500 ml
0503 P/S 青霉素/链霉素溶液 Penicillin/Streptomycin Solution 5 ml
0513 P/S 青霉素/链霉素溶液 Penicillin/Streptomycin Solution 100 ml
0523 AMS 抗真菌溶液 Antimycotic Solution 50 ml
0533 ABAMS 抗菌/抗霉菌溶液 Antibiotic/Antimycotic Solution 50 ml
0600 CCGW 细胞培养超纯水 Cell Culture Grade Water 500 ml
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文献和实验实验材料:1. 人胎盘;2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素100U/ml);3. 丙三醇;4. 含50%丙三醇的DMEM;5. 胰蛋白酶/EDTA;6. Millicell微孔膜组织培养插片;7. 塑料刮片和无菌棉拭子;实验方法:1. 用PBSA/GASP清洗组织;2. 分离人羊膜,用戴手套的手从胎盘上将羊膜钝性分离下来,分离出的羊膜薄层包括上皮细胞,基底膜和一些基质组织;3. 用无菌棉拭子除去
wish细胞是上皮细胞, 人羊膜细胞 ,培养基我用的是最常见的1640(10%小牛血清,加双抗)。1、细胞长满培养瓶时既要传代。我用胰酶和edta的混合液消化。用D-Hank's液配制成0.25%的胰酶。edta的终浓度是0.02%。2、使用前37度预热,每个25ml培养瓶加9滴的胰酶和edta混合液,消化液的量可根据自己培养瓶的大小而定,原则就是能够盖满瓶底。加入胰酶和edta混合液以后,为使酶的活性最大,将培养瓶盖拧紧后放回培养箱中,5分钟左右即用含血清的培养基终止消化。如果在室温情况下消
孵化鸡卵培养法 embryonated egg-culture
培养病毒、立克茨体的方法之一。与使用菌株细胞进行接种的方法一样,多用于制造疫苗方法,是先将病毒接种于活的受精鸡卵,然后放在孵化器中培养。由于病毒种类的不同,孵化时期,接种部位,以及接种后到增殖时所需时间也各不一样。按接种部位的不同,有尿囊浆膜上接种、尿囊腔接种、羊膜腔接种、卵黄囊内接种和鸡胚接种等。病毒可分别在尿囊浆膜的外胚层细胞(痘疮病毒)、内胚层细胞(流行性感冒病毒)、羊膜细胞(流行性感冒病毒、流行性腮腺炎病毒)、鸡胚肺(流行性感冒病毒)、鸡胚脑(脑炎病毒)、卵黄囊细胞(立克茨体
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