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- 百奥莱博
- 北京
- GL1484
- 2025年07月16日
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- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
864
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250T|500T
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| PP0101 | 200次|500次|2500次|5000次 | ¥190 - 3060 |
| GL1484 | 250T|500T | ¥140 - 3110 |
| WE0276-OVA | - | ¥170 - 1820 |
| MT0072-AOL | 50～500T | ¥380 - 3800 |
| GL1484-UGV | 250T|500T | ¥380 - 3800 |
| WH0180-NQI | 50次微管检测/500次微板检测|250次微管检测/2500次微板检测 | ¥380 - 3800 |
| WE0276-XAB | 500次微孔板(50管次) | ¥380 - 3800 |
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售BCA蛋白定量试剂盒价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应BCA蛋白定量试剂盒价格，产品信息：
类别：蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| BCA蛋白定量试剂盒 | GL1484 | 250T|500T |
用途：总蛋白定量的二喹啉甲酸/BCA分析
注意事项：主要由BCA溶液、Cu溶液、BSA标准品组成,在562nm处测吸光值,检测范围在200-1000ug/ml。
保存：室温,避光,6个月
BCA蛋白定量试剂盒价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BCA蛋白定量试剂盒,GL1484,百奥莱博
使用离心机应注意什么？
首先应该根据自己的实验需求选择合适的离心机和转子以及离心管，使用离心机时的工作转速不应该超过离心机、转子以及离心管的最大允许转速。离心前注意严格 平衡样品。安装转子和转子盖要规范、准确。离心时要留人看守，发现离心机异常应立即关闭离心机。离心结束后要安放好转子。
更多有关BCA蛋白定量试剂盒价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1486 | 蛋白质研究 | Bradford蛋白定量试剂盒 |
| GL1361 | 其他分子生物学试剂 | 标准蛋白质溶液(BSA,10mg/ml) |
| GL0636 | 细胞组织染色 | 阿利新蓝染色液(pH2.5) |
| GL1568 | 蛋白质研究 | PKA缓冲液(10×) |
| GL0740 | 细胞组织染色 | 百里酚酞指示剂 |
| GL1290 | 探针标记及检测 | Church缓冲液 |
| GL0054 | 其他培养基 | Hanks平衡盐粉剂(无酚红) |
| GL1057 | 免疫检测 | 硝酸银显影液(B法) |
| GL0444 | 细胞组织染色 | 改良Weigert弹力纤维染色液 |
| GL0631 | 细胞组织染色 | 淀粉样物质染色液(甲紫法) |
| GL1131 | 免疫检测 | 载玻片核酸酶清洗试剂盒 |
| GL0509 | 细胞组织染色 | 琥珀酸脱氢酶染色液(四唑盐法) |
| GL1393 | 蛋白质研究 | Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8) |
| GL1865 | 生化检测试剂盒 | 尿胆原定性检测试剂盒(改良Ehrlich法) |
| GL2009 | 生化检测试剂盒 | 5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法) |
| GL1348 | 其他分子生物学试剂 | pH标准缓冲溶液(pH=9.18) |
| GL0336 | 细胞组织染色 | 0.1%甲苯胺蓝水溶液 |
| GL0275 | 其他细胞生物学试剂 | DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 |
| GL0198 | 细胞分离液 | 红细胞洗涤液(pH7.2) |
| GL1176 | 核酸电泳和回收 | 碱性凝胶加样缓冲液(6×) |
| GL0748 | 细胞组织染色 | 甲基红-亚甲基蓝指示剂 |
| GL0460 | 其他细胞生物学试剂 | Von Ebener"s液 |
| GL2035 | 生化检测试剂盒 | β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒(PNP比色法) |
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文献和实验法是十分常用的蛋白质比色定量方法，很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰，核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下，蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ，Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物，如图1，其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值，并与标准
蛋白定量是生物学实验不可缺少的一部分。为验证细胞裂解是否成功，或为了将多个样品进行平行实验比较或标准化保存，需对细胞裂解液进行蛋白定量；为了判定蛋白的产量，需对纯化好的蛋白进行定量；为了将纯化好的蛋白用生物素或者报告酶进行标记，同样需首先对蛋白样品进行定量，以保证标记反应在适当的化学浓度下进行。现今有很多商品化的蛋白定量试剂盒，如BCA定量试剂盒等，操作起来，简便快捷。当然也有不少实验室，还是采用传统的方法进行蛋白定量。现将蛋白定量过程中所遇的一些问题小结一下。Q1: 采用考马斯亮蓝G5-20
对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样品，每份样品取1×106~1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂）抽提总蛋白（或核蛋白）。2. 蛋白质定量：按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳（SDS-PAGE）：将准备好的样品液和预染
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