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- 详细信息
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- 保存条件:
阴凉干燥
- 保质期:
长期
- 英文名:
High Molecμlar Weight Protein Marker
- 库存:
235
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京高分子量蛋白Marker(43~200KD)报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京高分子量蛋白Marker(43~200KD)报价
英文名:High Molecμlar Weight Protein Marker
编号:RFT049
规格:20T(100μl)
产地:国产|进口
本产品包含5种蛋白质混合物,分子量范围为43kD-200kD,经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带,可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
使用说明:
1、取Marker样品室温融化,彻底混匀,离心快甩将样品收集到管底。
2、95℃处理5分钟后立即上样电泳。
注:
a.一次热处理后,未用尽样品-20℃保存;下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样,不用再加热处理。
b.上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后,染色,观察结果。
注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
北京高分子量蛋白Marker(43~200KD)报价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·BL21(DE3)化学感受态细胞
编号:RFT165
英文名称:BL21(DE3) Competent cell
规格:20×100μl
本公司生产的BL21(DE3)感受态细胞采用经特殊工艺处理得到,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108cfu/μg,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。
产品特点:
1、T7 RNA聚合酶基因的表达受控于λ 噬菌体DE3 区的lacUV5启动子,该区整合于BL21的染色体上。
2、适用于T7、T7 lac启动子的表达系统,如pET,pEASY。
3、适用于非毒性蛋白的表达。
4、使用pUC19质粒DNA 检测,转化效率可达10^7 cfu/μg DNA。
注意事项:
1、感受态细胞应保存在-70℃,不可多次冻融和放置时间过长,以避免感受态细胞的转化效率。
2、进行转化操作时,应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
3、为防止转化实验不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,将损失降到最低。
操作方法:(以下操作均按无菌条件的标准进行)
1、取感受态细胞置于冰浴中,如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中,置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl感受态细胞为例。
2、向感受态细胞悬液中加入目的DNA(50μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30分钟。
3、将离心管置于42℃水浴中放置90秒,然后快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却2-3分钟,该过程不要摇动离心管。
4、向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素), 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟),目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
5、将离心管内容物混匀,吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上,用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收,倒置平板,37℃培养12-16小时。
注意:涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多,可取更少量转化产物涂布平板;反之,如转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少,可通过离心(4000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)
储存条件:-70℃,有效期6个月。
北京高分子量蛋白Marker(43~200KD)报价关键词:高分子量蛋白Marker(43~200KD),High Molecμlar Weight Protein Marker,RFT049
·λ噬菌体DNA
编号:RFT118
英文名称:Lambda bacteriophage DNA
规格:100μg
本品常用于限制性内切酶的底物。
长度:48502bp
纯度:A260/A280=1.8~2.0
浓度:0.4μg/μl
分子量:31.5×10^6Da
贮存溶液:10mM Tris-HCl pH8.0,1 mM EDTA
来源:Bacteriophage λcⅠ857 Sam7
储存条件:-20℃。
·100bp DNA ladder(100~1500bp)
编号:RFT001
英文名称:Lambda bacteriophage DNA
规格:100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。包含1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 条带为100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500bp,其中500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)进行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
北京高分子量蛋白Marker(43~200KD)报价关键词:高分子量蛋白Marker(43~200KD),High Molecμlar Weight Protein Marker,RFT049
BTN100941 通用型全基因组扩增试剂盒 Universal WGA Kit
氯化溶菌酶 Tannase 9066-59-5
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诱惑红 D-Asparagine Monohydrate 25956-17-6
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3-吡啶磺酸 Methyl violet 636-73-7
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文献和实验国产 10次 300 蛋白质研究 中分子量蛋白标准(14-97KD) 国产 200ug 60 预染低范围蛋白质分子量标准 自产 20次 280 低分子量蛋白标准(6.5-66KD ) Sigma M3913 20 280 高分子量蛋白标准(36-205KD) Sigma M3788 20 280 宽范围分子量蛋白标准(6.5-205KD) Sigma M4038 20 280 ECL超敏发光液(western blot)
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)
低分子量标准蛋白试剂盒,中国科学院上海生物化学研究所东风生化试剂厂生产(表16-2)。 表16-2 5种标准蛋白质 每种蛋白含量为40μg。用时加入200μl样品溶解,经处理后,上样10μl(2μg)就能显示出清晰的条带。 ③自己配制低分子量或高分子量标准蛋白质混合试剂。如买不到标准蛋白试剂盒时,可参考常用的标准蛋白质及其分子量表。从中选择3~5种蛋白质,如马心细胞色素C(Mr12 500)、牛胰胰凝乳蛋白原A(Mr25 000)、猪胃胃蛋白酶(Mr35 000)、鸡卵卵清蛋白
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