相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Column DNA Erasol
- 库存:
237
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次
本产品是非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。
产品特点
- 操作更加简单快速,全部操作只需要几分钟。
- 回收率高达80%以上。
- 高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而RNA分子完整性不受任何影响。
- 本身不含RNase污染。
- 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
- 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
产品组成
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 2.5mL |
| 溶液B | 50mL |
| 溶液C | 50mL |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50mL |
| RNA洗脱液 | 10mL |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温
使用方法
- 将50μL总RNA溶液与溶液A按1:1的比例混合,充分震荡半分钟。注意:RNA溶液中盐(如钠离子)的浓度不能高于0.2M,如果RNA溶液的量不足50μL,最好加无RNase水补足到50μL以便后续操作。
- 加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶解溶液B沉淀。溶液B在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
- 将混合液转移到离心吸附柱中,室温12000rpm离心半分钟,弃穿透液。
- 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
- 一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况,此步可以省略。
- 加0.7mL溶液C到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透。
- 室温12000rpm离心半分钟。此步十分重要,否则会影响RNA的使用。
- 将离心吸附柱转移到一个新的1.5mL离心管中,加入30~50μL RNA洗脱液,室温放置1~2分钟。室温12000rpm离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
疑难解答
Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
A:可以。
Q:本产品跟DNA Scavenger-2(BTN70801)有何区别?
A:本产品为柱式升级产品,比DNA Scavenger-2更快速清除RNA样品中的DNA污染。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。 5. 粘稠的样品通常无法获得好结果 蛋白丢失:粘稠物包裹蛋白导致无法释放,样品很难跑出理想的结果,有时甚至是完全没有条带。 令人反感的粘稠「鼻涕」是怎么形成的? 问题出在细胞裂解过程中,细胞中的 DNA 缠绕其他大分子物质,导致蛋白质聚集,再加上其他细胞碎片(如油脂、难溶蛋白等)共同形成粘稠的「鼻涕」状态,也被称为「核酸残团」。 核酸残团的存在大大降低了蛋白的提取效率,使得蛋白丢失,从而导致了 WB 实验中的一系列问题。曾有研究者用不同方法进行小鼠脾脏和肝
是柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度高而受到大家的喜爱,RNApure不需要DNA酶消化DNA,节省了时间,避免RNA的降解,从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL),去除蛋白及其他杂质干净,提高了纯度,对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择,植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响,一般用TRIZOL提取纯度不高,而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒(水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合
。酵母和革兰氏阳性菌通常还需要液氮研磨过程中加入玻璃微珠帮助破壁,酵母提取也可以加入诸如Lyticase等破壁酶帮助破壁,再用TRIpure或RNApure进行提取。 4. 选择最好的RNA分离方法 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度高而受到大家的喜爱,RNApure不需要DNA酶消化DNA,节省了时间,避免RNA的降解,从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL),去除
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









