9°Nm DNA聚合酶

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百奥莱博专业生产供应9°Nm DNA聚合酶，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

规格：200U
编号：BTN130613
英文名：9°Nm DNA Polymerase
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介:
核酸外切酶校读活性被降低(为野生型的 1%-5%)。在 95℃ 条件下,该酶的半衰期为 6.7 个小时。
具体有下列特点:
1.以损伤 DNA 为模板合成 DNA
2.引物延伸
3.PCR
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃), 10 mM KCl, 10 mM(NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100]。
单位定义:
1 单位指 75℃ 条件下,30分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所
需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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·小鼠抗GST标签单抗
编号：BTN130577
英文名称：Anti GST-Tag Mouse Mab
规格：100μL
产品简介:
GST(谷胱甘肽巯基转移酶)分子量大小为26KD,是一个高度可溶的蛋白,可以利用它增加外援蛋白的可溶性和提高蛋白的表达量。GST融合表达系统广泛应用于各种融合蛋白的表达,结合的蛋白可以在非变性条件下用还原型谷胱甘肽洗脱。本产品可用于检测各种载体表达的GST标签重组蛋白。本抗体具有下列特点:
克隆号: 3B10
抗体类型: Mouse IgG1
免疫原:全长GST蛋白
应 用: WB
建议浓度: 1:1000～1:10000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。

·PLANTpure 通用植物总RNA快速提取试剂盒
编号：RN3301
英文名称：Anti GST-Tag Mouse Mab
规格：20次|50次
产品介绍：
改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA 酶， 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
3.独有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因组污染。
4.多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高。
5.有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。


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·BAL 31核酸酶
编号：BTN120409
英文名称：BAL 31 Nuclease
规格：50U
产品简介:
BAL 31 Nuclease(BAL 31核酸酶)是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA，没有单链时也作用于双链DNA，表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性(Trimming活性)，最终产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
本产品具有下列特点：
1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
2. EGTA 使本酶失活。
3. 限制性酶切图谱的构建。
备注:
1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时，大约下降到1/10左右，而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
2. Endonuclease活性不受盐浓度影响，但Exonuclease则是盐度越高活性低。
3. Trimming 活性的最适盐浓度在200 mM NaCl左右，若低于此浓度有时表现Nicking活性。
4. 分解活性对碱基的依存性较高，由于GC rich领域不易被分解，在酶切时，需选择末端限制酶位点。
5. 反应中因各种酶活性的反应分配(Distributive)关系，对酶浓度有较大的依存，所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时，应降低反应温度。
6. 本酶需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大活性。相反对于双链DNA，其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，有时会发生随机分解。因此，建议在盐浓度200～600 mM的范围内进行反应。
7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右，为了提高连接效率，建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在 30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1μg 酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:
Tris-HCl(pH8.0)20 mM，
NaCl 100mM，
CaCl2 5 mM，
MgCl2 5mM，
EDTA 1 mM，
Glycerol50%
反应Buffer，2×:
Tris-HCl(pH8.0)40 mM ，
NaCl 1,200 mM，
CaCl2 24 mM，
MgCl2 24 mM，
EDTA 2 mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。


9°Nm DNA聚合酶关键词：9°Nm DNA聚合酶,BTN130613,百奥莱博

FMOC-D-色氨酸 Quercetin 86123-11-7
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SJ0793 褪黑素
PY08-001 营养琼脂平板 9CM 10皿/盒，用于细菌总数测定，该培养基不含糖，也可用于菌种的保存、传代及纯培养。
F010105 小鼠抗HIV(P24)抗体 Monoclonal Mouse Anti-HiV(P24)
ARB11194 人组织因子途径抑制物(TFPI)Elisa方法检测 Human tissue factor pathway inhibitor,tfpi ELISA KIT

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