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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
406
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
8KU|8KU|1600U
特别提示:包括Bst 2.0 DNA 聚合酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Bst 2.0 DNA 聚合酶
产品货号:SV0940
产品规格:8KU|8KU|1600U
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活,比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应,防止非特异性扩增,提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶,大片段)的同源物,并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样,这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此,实验操作可以在室温下进行,并可以消除非特异性反应产物,提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸,通过非共价键作用结合到聚合酶上,从而在非许可温度下抑制酶活性(<50℃)。另外,Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时,产生的非特异性的扩增,而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下,掺入核苷酸。
除了Bst 2.0 DNA 聚合酶,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN131182 | Sulfolobus DNA聚合酶IV | 100U |
| BTN130629 | RecJf核酸外切酶 | 1000U |
| SV0068 | AvaI限制性内切酶 | 10KU|10KU|2KU|2KU|1KU |
| SV0153 | BsaAI限制性内切酶 | 2500U|500U |
| SV0198 | BsmI限制性内切酶 | 2500U|500U|250U |
| SV0242 | BssSαI限制性内切酶 | 1KU|200U |
| SV0392 | HgaI限制性内切酶 | 500U|100U|50U |
| SV0497 | MspA1I限制性内切酶 | 2500U|500U|250U |
| SV0706 | SnaBI限制性内切酶 | 2500U|2500U|500U|250U |
| SV0805 | Nb.BsrDI切刻内切酶 | 5KU|1KU |
| SV0857 | Q5 超保真 DNA 聚合酶 | 500U|100U|50U |
| SV0937 | Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶 | 8KU|8KU|1600U |
| SV1082 | 核酸外切酶 V (RecBCD) | 5KU|1KU |
| SV1124 | Tma 核酸内切酶 III | 2500U|500U |
| SV1132 | Cre 重组酶 | 250U|250U|50U |
| SV1149 | HaeIII 甲基转移酶 | 2500U|500U |
| SV1335 | E coli RNA 聚合酶, 核心酶 | 100U |
| SV1521 | β1-4 半乳糖苷酶 | 2KU|400U |
| JN0071 | 核酸外切酶I | 750U |
| MT0004 | Poly(A)聚合酶 | 100U|1000U |
| MT0086 | λ核酸外切酶 | 1000U|5000U |
| GL1254 | 溶菌酶(Lysozyme,10mg/ml) | 5ml |
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应,对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么,对于 PCR 反应的核心成份,DNA 聚合酶,你选对了吗? 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等,常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分,高保真聚合酶
Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencing
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DNA Sequencing Using Sequenase Version 2.0 T7 DNA Polymerase
The dideoxy chain-termination method of DNA sequence analysis involves the synthesis of a DNA strand by enzymatic extension from a specific primer using a DNA polymerase (1 ). Several different enzymes are available for this purpose, each having
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