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一次性细胞培养皿等标明Tissue Culture Treated是什么意思

大部分动物细胞需要贴附在一个固相界面上才能生长。而只有亲水的固相界面，细胞才能贴附。最早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的，不经过特殊的处理，普通的细胞就可以贴附生长。聚苯乙烯透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性，成为一次性细胞培养皿和培养板等一次性细胞培养耗材的首选材料（一般的磁带和CD盒也是用聚苯乙烯制成的）。然而聚苯乙烯表面是憎水的，所以需要经过表面的改性处理，变成亲水后才能适用于细胞培养。一次性细胞培养皿等标明Tissue culture treated

加速显微观察实验的 5 个实用方法

3.（上）光轴和视场周边区域的光强度是影响图像质量的一项因素。当我们观察到较大视场时，阴影会更加严重。（左下）以较大视场进行拼接意味着需要的图像采集时间较短，但是图像接缝可能会很明显。在可以接受较低图像质量的情况下，这一策略可以加快实验速度。（右下）如果需要无缝拼接图像，则需要使用较小的视场。   培养皿类型：尽管玻璃底的培养皿或多孔板对于图像质量而言最佳，但是聚苯乙烯多孔板不但可以节省成本还具有更好的细胞粘附性。以下为选择非玻璃底培养容器的技巧： 培养容器类型会影响图像质量和工作距离（WD）。使用较厚

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科