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广州科适特科学仪器有限公司
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ibidi µ-Slide 8 well 适用于标准免疫荧光染色步骤，不需盖玻片，所有实验步骤（例如细胞培养，固定，染色和成像观察）都是在一个开放型小室中进行，染色后，样品可以通过类似于盖玻片的底部在高分辨率显微镜下直接观察，密封盖能有效阻止水分的挥发，允许长时间进行实验观察。
产品特色：
1、含有8个独立的开放小室，“All-in-one”小室可以用来做细胞培养和显微观察；
2、简易快速的免疫荧光染色，不需盖玻片，无渗漏；
3、价格经济实惠，仅需少量的细胞和试剂；
4、带格子的标准底，可方便重定位，供免疫荧光及高端显微镜使用；
5、可粘载玻片可以粘附在任何表面上，适用于材料研发。
6、适用于各种显微镜技术（例如DIC，宽场荧光，共聚焦显微镜，双光子显微镜，FRAP，FRET，FLIM和LSFM）
应用：
1、细胞培养和显微观察；
2、转染试验；
3、细胞免疫荧光染色和荧光显微观察；
4、长时间的活细胞成像观察。
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文献和实验
1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide
，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.混合液37 0C孵育20分钟。也可以室温孵育，但凝固所需时间更久。 5.吸头轻触凝胶，检查凝胶是否形成。收回吸头后，吸头表面没有凝胶线代表成胶。 6.加入充足的培养基覆盖凝胶。 7.培养皿或培养瓶盖上盖子，在组织培养箱中培养。 8.培养1小时后，更换培养基（换液）。 9.细胞培养期间按照要求换液。 采用TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解TrueGel3D™水凝胶细胞 向培养基中添加TrueGel3D™酶促细胞回收液
层流，例如小动脉和静脉。在体内，某些细胞，例如内皮细胞和肾上皮细胞，经常暴露于流动。在实验上，通过在低壁通道中灌注介质，并通过保持流动方向和速度随时间恒定来实现单向层流。2、非均匀层流单向层流可以以不均匀的图案发生。 这里，流动方向是恒定的，而流速在细胞层上空间变化。在体内，在血管分支部位发生不均匀的层流。在实验上，非均匀层流剪切应力可以通过特殊的通道几何形状来实现，其在载玻片内的特定位置处产生流速变化。微型 μ-Slide Y 形载玻片，已被设计用于研究非均匀流动的使用 ibidi 泵系统。剪切
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