- ￥380
- bersee®博尔西
- 中国
- BRP109-1
- 2026年01月08日
企业认证
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- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
r-EK
- 库存：
大量
- 供应商：
北京博尔西科技有限公司
- CAS号：
9014-74-8
- 规格：
200U
特点：His-tag标签酶切原料大量供应，高纯度、高活性、高特异性、稳定性好、批间差小，用于重组蛋白标签切除等科研、生产、教学研究实验。
重组牛肠激酶（r-EK）
来源：大肠杆菌
产品形式：液体
体系：50 mM Tris-HCl、50%甘油、pH8.0
比活性：≥40 KIU/mg
浓度：1U/ul
分子量：26.2 kDa
等电点：5.20
纯度：≥95%（SDS-PAGE 检测）
活性单位定义：于25℃，反应缓冲液为50 mM Tris-HCl（pH8.0)，16小时切割50ug（1mg/ml）融合蛋白达95%以上所需要的酶量，定义为个活性单位U。
（注：或在37℃，16小时内将500ug的Thioredoxin-NP-27 95%降解为NP-27所需要的酶量，定义为个活性单位U）
规格：200U、1000U、4000U
保存：-20℃
有效期：3 年
相关介绍：肠激酶是一种丝氨酸蛋白水解酶，能高效专一地识别蛋白质中Asp-Asp-Asp-Asp-L（DDDDK）序列，并在赖氨酸（Lys，K）的C 端水解肽键，产生切割。肠激酶具有的高度专一性和高效酶切特性使其被广泛应用于基因工程产品的开发。天然肠激酶由1 条115 kDa 的重链和1 条35 kDa 的轻链组成，重链起锚定细胞膜的作用，轻链具有全酶完整的催化活性。本产品采用大肠杆菌分泌表达牛肠激酶的轻链活性核心区域（235A.A., 26.2 kDa），比活性更高，特别适用于基因工程融合蛋白的酶切，且专为切割重组表达融合蛋白需要而设计，含有His-6重组标签，适合于Ni-亲和层析柱的不同分离纯化方式。
注意事项：（1）肠激酶的活性影响成分：如>2 M Urea，>250 mM NaCl，>20 mM β-ME，>0.1% SDS，>50mM Imidazole。样品中如果含有这些成分，需要透析至50 mM Tris-HCl（pH8.0)。（2）磷酸盐会抑制肠激酶的活性，应避免使用磷酸盐缓冲液作为酶切体系。
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文献和实验存在于高等动物的十二指肠粘膜中，是使胰蛋白酶原水解而成为活性胰蛋白酶的肽链内切酶（endo-peptidase）。此反应要比由胰蛋白酶自身触媒引起的活性化快数十倍， EC3． 4． 21． 9．是分子量约 10万的含糖蛋白质。
器 日本远藤ENDO|EW-3 弹簧平衡器 ?日本远藤ENDO|ERP-2E 平衡器 ?日本远藤ENDO|ERP-1E 平衡器 ?日本远藤ENDO|ERP-06E 平衡器 日本远藤ENDO|EK-0 平衡器 日本远藤ENDO|EK-00 轻量弹簧平衡器 联系人：廖川 联系电话：13427983555 QQ：2850148611 邮箱：M
酶切割位点(凝血酶、因子 Xa 和肠激酶)的载体，可以在纯化后选择性去除一个或多个标签。 pET-30 Ek/LIC 、 pET-32 Ek/LIC 、 pET-34 Ek/LIC 和 pET-36 Ek/LIC 是细胞定位和亲和标签配置良好的代表。 pET Ek/LIC 载体 Combo 试剂盒包括所有 4 种即用型载体，可直接用于构建数种目标基因构型。 pET NusA 融合系统 43.1 在大肠杆菌中生产可溶性活性蛋白 新推出的 pET NusA 融合系统设计用于克隆
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