蛋白电泳2倍样品处理液产品图

蛋白电泳2倍样品处理液

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    • WB 实验背景很脏是什么原因?该如何解决?

      :   1、实验准备   提取蛋白所需的研磨器材,以及制胶的玻璃板、梳子要清洗干净;   若长期不使用,建议器材在实验前再行清洗一次以杜绝相应的污染。   2、提取蛋白   选择合适的蛋白裂解液,充分去除一些干扰因素,比如核酸,多糖,脂类等;   建议蛋白在测量浓度后变性分装保存,避免反复冻融使蛋白发生降解;   注意 Loading buffer 在保质期内,蛋白加入 Loading buffer 后充分混匀,再煮沸变性。   3、制胶   玻璃板夹紧之后,有些人习惯性加水试一下是否漏胶,建议

    • Western-blot经验谈

      们的问题没有满意的解释,但可能会对大家的理解带来些许的帮助,也希望大家能提出意见和建议,在你们这些大侠面前献丑真是不好意思! 首先有必要对整个蛋白电泳的背景有些了解: 如今实验室中用的最多的蛋白电泳是源于Lammli于1970年发表在nature上的一篇文章中的方法,这篇文章很特别,不仅被引用的次数较多,而且该篇并不是专门阐述蛋白电泳方法上的提出和改进问题,而是对噬菌体头部包装过程中的蛋白进行分析过程中用到电泳分析方法而已,所以阐述如何操作的文字只有那么一小段(但相当经典),这是SDS

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