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- 2026年01月11日
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上海南方模式生物科技股份有限公司
利用定制化的基因敲除小鼠模型，洞察关键遗传机制，加速您的研究。
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发现基因功能，探索细胞过程
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深入了解疾病的发病机制与预防手段
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简化药物发现中的药效评估
基因敲除小鼠模型包括：
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常规基因敲除
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条件性基因敲除
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KO first
南模生物拥有逾300种基因敲除小鼠模型，也许您感兴趣的基因就在其中，点击此处搜索南模生物成品模型资源库。
您也可以联系我们的技术顾问，为您设计并定制您的基因敲除小鼠模型。
条件性基因敲除
利用条件性基因敲除（Conditional knockout，简称CKO），可以通过时间或组织特异性敲除您感兴趣的靶基因，实现更精准的基因敲除，进行更有针对性的研究。
条件性基因敲除主要是通过染色体位点特异性重组酶系统Cre-LoxP、 FLP-Frt和Dre-Rox来实现的。其中最为常用的是Cre-LoxP系统，在待敲除的一段目的DNA序列的两端各放置一个LoxP序列，得到Flox (Flanked by loxP) 小鼠。将Flox小鼠与特异性表达Cre的工具鼠交配，即可获得具有组织或细胞特异性敲除目的基因的小鼠。
这样的Flox小鼠避免了全身敲除小鼠可能出现的胚胎或新生致死，并且与不同的Cre工具鼠组合，可以使目的基因的表达或缺失发生在实验动物发育的任一阶段或组织器官。此外，若与控制Cre表达的其他诱导系统相结合，还可以对某一基因同时实现时空两方面的调控，应用最为广泛的是Cre/ERT系统。
通过CRISPR基因编辑技术，构建一个条件性基因敲除小鼠模型一般需要6-9个月。
通过ES细胞打靶技术，构建一个条件性基因敲除小鼠模型一般需要9-12个月。
更多详情请咨询电话：400-728-0660 邮箱：info@modelorg.com
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文献和实验相关专题基因敲除小鼠 小鼠和大鼠可谓是生命科学实验室里的明星，成功的小鼠和大鼠模型可谓是“生命科学的好帮手”。很多人可能想自己设计或是了解条件性基因敲除小鼠，在此做个小结，供大家参考。 条件性基因敲除小鼠的设计利用了Cre/LoxP或Flipe/Frt原理。它们都是位点特异性重组 酶系统。这里以Cre/LoxP系统为例。比如在待敲除的一段目标DNA序列的两端各放置一个loxP序列，得到flox(flanked by loxP)小鼠
条件性基因敲除的策略 条件性基因 敲人是在特定的时期、特定的组织和器官中使某个基因获得表达，可用于研究致病基因的功能或者构建在特定的条件下、特定的组织和器官中表达某个基因的转基因动物模型。 其基本原理和实施方法与前面介绍的条件性基因敲人非常相似，只不过在构建loxP转基因动物时，靶基因与启动子之间含有一段具有翻译终止密码的基因序列，导致靶基因不能正常翻译。而这段分割序列的两侧各有一个loxP位点，在Cre重组酶存在的情况下可以使loxP位点之间的分割序列缺失，从而使靶基因
条件性基因敲除与敲入 在生理学研究中，为了明确某一组织或器官的功能，常将实验动物体内所要研究的组织或器官切除，进而根据实验动物的生理指标或功能的变化来推测切除部分的功能。生命科学发展到今天，人们对于生命现象的认识已经逐步深入到了分子水平，而上述的“部分切除―观察整体―推测功能”的研究思想仍然有效。具体地说，就是在分子水平破坏想要研究的基因，然后观察生物体的生理指标、功能、整体形态、组织结构、发育过程的变化等，进而推测相应基因的功能。这种研究过程称为基因敲除(gene knock
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