- ¥1300
- AbGene
- AB1771
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
2
- 供应商：
研卉生物
- 规格：
250 strips
AbGene PCR八连管AB1771 Low Profile Tubes (white) and Ultra Clear Caps, strips of 8 250 strips 1300元
AbGene PCR八连管AB1182 Tubes and Flat Caps, strips of 8 250 strips 1500元
AbGene 96孔密封垫 Sealing Mat, 96-well, round cap, pierceable 50 mats 1139元
AbGene粘附型qPCR封板膜 ABsolute qPCR Plate Seals 50 seals 1447元
AbGene粘附型PCR平板密封箔 Adhesive PCR Plate Foils 100 sheets 976元
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文献和实验Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.* The 10x PCR buffer contains: 500 mM KCl; 100 mM Tris-HCl (pH 8.3); 15 mM MgCl2 (the final concentrations
PCR 是分子生物学科研人员必做的实验，为了扩增目的基因，经常要对 PCR 的体系进行“摸条件”，特别是一些 GC 含量高的目的基因或者 DNA 纯度不高的样本! “摸条件”成为 PCR 实验最费时费力的工作！ 虽然市场上有很多 PCR 的 MasterMix 试剂，将酶、dNTP、反应缓冲液混合在一起，很方便客户的使用，但仅仅是简单的混合，极少公司对MIX的应用范围进行广泛的实验和优化，只能做一些不复杂的 PCR。 百泰克通过长时间、无数次的实验优化，终于推出了适用范围广、稳定性良好
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外，提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行 PCR 反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作，热启动 PCR 尤为有效。 限制
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