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- 百奥莱博
- BTN70503R-JIA
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
421
- 英文名：
DNA ladder(100-2000bp)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输、-20℃
- 规格：
50次
储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。
使用效果：
注：750bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
1. Migration of marker dyes in native polyacrylamide non-denaturing gels Gel % Bromophenol blue (BP) Xylene cyanole (XC) 3.5 100 460 5.0 65 260 8.0 45 160 12.0 20 70 20.0
花樱雨 :~)我用进口试剂盒提取人新鲜全血的DNA 放置-20℃保存了2天后 室温下解冻 进行琼脂糖凝胶电泳，结果做了几次都出下一下的情况： 1.maker总是出现类似月牙的牙齿形状 两边比较高 中间是空的 不知道是怎么回事？请高手指点我一下 不胜感激 2.maker 最高的条带是2000bp 人DNA跑胶的结果总是比maker最高条带高一点的 大家有没有正确的人类DNA跑胶的照片 能不能发给小妹看看 我真是急死了 以下附带我的
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