红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed) 核酸电泳和回收，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed) 核酸电泳和回收
产地：国产|进口
规格：500μl
编号：SY0244
品牌：百奥莱博
本产品是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明本产品在凝胶染色浓度下完全无诱变性，相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。本产品与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300nm处紫外光激发检测即可。本产品适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA,ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。

使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1) 制胶时加入本产品 核酸染料（每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL 本产品 10,000×水溶液）。
2) 按照常规方法进行电泳。

注意事项
1）此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) 由于本产品具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将本产品储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3）本产品兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4）含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
5）如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
6）胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用H2O将本产品 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。（如将15μL 本产品 10,000×水溶液和 5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
3. 将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚 度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随聚丙烯酰胺含 量增加而延长。

注意事项
1）用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2）3×本产品染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

特别注意事项
1) 极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

更多有关红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed) 核酸电泳和回收的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
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BTN131225 Carnoy固定液 Carnoy Solution
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·组织/细胞线粒体分离试剂盒
编号：SY0328
英文名称：Mitochondria Isolation Kit for Cell and Tissue
规格：50T
线粒体是绝大多数真核细胞内的一种基本的重要的细胞器，是细胞的动力工厂，细胞进行氧化磷酸化的场所。因此，对线粒体进行分离，以此为对象，对线粒体呼吸作用、mtDNA、mtRNA以及其他线粒体蛋白性能分析等具有重要意义。

本试剂盒可用于快速便捷分离组织/细胞线粒体，获得的线粒体纯度较高，且绝大部分都含有完整的内膜和外膜，可用于线粒体的生理功能等方面的研究，得到的线粒体也可被相应裂解液裂解得到线粒体蛋白，从而用于后续SDS-PAGE、Western、双向电泳及免疫共沉淀等分析。

按照每个样品使用量（细胞1-5×107个；组织：100-200 mg），本试剂盒可分别进行50个个样品的抽提。

试剂盒组份：
试剂A：100ml
试剂B：50ml
试剂C：1ml

储存条件：-20℃，有效期1年。

使用方法

1 线粒体的抽提
1）样本处理
① 组织匀浆：称取100-200 mg新鲜组织，PBS或生理盐水冲洗干净，滤纸吸干，用剪刀剪成非常小的碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1-2.5mL冰预冷的试剂A，混匀，孵育8-10min，匀浆10-30下左右，也可采用超声方法破膜。
② 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 g 离心5-10 min收集细胞。计数，每次提取需要1-5×107个细胞，加入1-2.5mL预冷的试剂A，重悬细胞，混匀，孵育8-10min，可以采用超声或匀浆器方法破膜。
2）将组织或细胞匀浆物转移到离心管，4 ºC，800 g 离心5 min。
【注】：细胞核、大的膜碎片、未裂解细胞等沉淀在管底。
3）收集上清液并转移到新的离心管。4 ºC，800 g 再次离心5 min。弃沉淀。
4）将上清液转移到新的离心管。4 ºC，12,000×g 离心10 min，小心去除上清，沉淀即为分离得到的细胞线粒体。
【注】：离心后的上清含胞浆成分，尽量除去上清。

2 线粒体蛋白的抽提
1）向每毫升预冷试剂B加入10μL试剂C混匀。冰上保存数分钟待用。
2）按每10μL线粒体压积中，加入100μL上述配制好的试剂B/C溶液。
3）置于4℃旋涡振荡15-30 min 。
4）10,000rpm，4℃离心15min，取上清，即为线粒体全蛋白提取物，进行蛋白定量。
5）分装保存于-70℃，避免反复冻融。


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·C-REL-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0122
英文名称：C-REL Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
C-REL-Luc荧光素酶报告基因质粒（C-REL luciferase reporter plasmid）是用于检测C-REL转录活性水平为目的的报告基因。C-REL是转录因子NF-κB家族的成员之一，对B-cell的存活和增殖具有重要的作用。

C-REL-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于NF-κB信号通路的研究、药物研究以及相关基因调控和功能的研究。

pGMC-REL-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个C-REL结合位点，可以高灵敏度地检测C-REL的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得C-REL报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMC-REL-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

·雨蛙肽(雨蛙素)
编号：SY0466
英文名称：Caerulein
规格：0.5mg|1mg
Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）是胆囊收缩素（CCK）的肽类类似物，已经成功运用于大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性胰腺炎（AP）模型的建立。可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射最佳。建模机制在Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）能刺激胰腺，促使胰蛋白水解酶大量分泌，引起胰腺腺泡自溶。可通过严格控制注射剂量，注射频率控制成模时间以及模型的严重程度。

Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）方法建立模型的优势在于相对简单，不需手术创伤小，成本较低，产生AP迅速，给药方式多。适合用于研究急性胰腺炎（AP）的细胞生物学和病理生理特性以及研究全身性疾病表现。除了调研AP疾病的肺脏方面变化，还可有效阐明内脏内分泌相互作用如分泌活素和CCK水平。还可用来评估有毒物质终止后受伤组织的愈合和修复情况。但该模型最大的缺点在于尽管注射大剂量的Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）都只能产生轻微的胰腺炎，几乎无死亡率。

现在也有很多研究者联合使用Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）和LPS建立胰腺炎模型，在一定程度上弥补了单一使用Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）建模的缺陷。因为LPS作为一种内毒素，可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。临床上内毒素水平与疾病的严重程度密切相关。Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）与LPS建立SAP模型的协同作用主要表现为：前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后LPS破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的胰腺炎为全身性的严重性炎症反应。

纯度：≥97% (HPLC) (实际达到98%的含量)
分子式：C58H73N13O21S2
分子量：1351.5
CAS：17650-98-5
外观: 白色粉末
序列: pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

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