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- 今发展生物
- 深圳
- 0004
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度保存
- 英文名：
miRNA inhibitor vector -dTUD
- 供应商：
今发展生物
miRNA抑制载体 — dTuD
抑制内源miRNA表达是miRNA研究中的重要策略。化学修饰的miRNA抑制剂（Inhibitor）在miRNA的功能
丧失（loss-of-function）研究中得到广泛应用，但时常出现某些miRNA抑制效果不佳等问题，尤其是不能
达到miRNA的长期稳定抑制。研究证明，Hideo Iba等人开发的miRNA诱饵载体（Tough decoys，简称为TuD），
表现出卓越的抑制效果。基于TuD设计原理，本公司研发了抑制效果更佳，性价比更高的miRNA 粘附分子(double
TuD，dTuD)，并构建到慢病毒表达载体上。
载体特征：
1. 使用人源U6和7sk双启动子驱动miRNA粘附分子的转录，使抑制效果翻倍；
2. 共表达的绿色荧光蛋白（EGFP）可快速便捷地检测转染或感染效率；
3. 既可用于瞬时转染，也可包装成慢病毒感染细胞；
4. 与第四代慢病毒包装质粒匹配，可制备高滴度慢病毒颗粒；
5. 含有嘌呤霉素（puromycin）抗性筛选基因，可筛选稳定表达细胞系。
miRNA抑制载体文库
本公司已经完成了500多个miRNA dTUD 抑制载体的构建，且数目在逐渐增加。Geneup公司将根据您的需求，
提供质粒或包装好的慢病毒颗粒，并承接稳转细胞系构建等技术服务。
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文献和实验织女，无法见面。 当然，科学家们也不是束手无策。miRNA不是能与互补的mRNA结合吗？他们就开发出与miRNA互补的寡核苷酸，作为mRNA结合的竞争性抑制剂。这些抑制剂实现了短期分析，在细胞培养物以及某些动物实验中都获得了成功。但是，如何实现miRNA的长期抑制？ 2007年，麻省理工大学的Phillip Sharp及他的同事利用相似的原理，开发出一种长期抑制miRNA基因的高效方法1。他们称之为miRNA海绵（miRNA sponge），意思是吸满了miRNA，这样它就无法与天然靶点
丁香果 请问miRNA表达载体与luciferase载体共转，分别用哪个载体比较好？ 之前用软件预测到多个可调控靶序列的miRNA，现在想要确定究竟是哪个真的有作用，构建miRNA表达载体又比较费时，有买过miRNA表达载体能否可以推荐一下? zhujoker miRNA表达载体文献上报道的是比较多，现在主要趋向于用慢病毒载体来表达miRNA。如果你需要直接买已经构建好的的miRNA表达质粒，这是很贵的，几乎都是慢病毒载体
MIMAT0002151 UGAGGUAGUAGGUUGUAUGGUU 的反义 谢谢 路得自己走 1.过表达： 想方便些，可直接购买miR人工合成拟似物，但作用时间可能较短； 也可以将前体miRNA及上下游百余bp的序列接入表达载体，再行转染。当然，直接做前体也可以过表达，但这么做的比较少。 2.抑制或敲减： 人工合成的有LNA，PNA，2-o-methyl及吗啉代等； 也可以用质粒或慢病毒过表达
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