- ￥55
- LEAGENE
- 北京
- PT0013
- 2025年07月13日
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- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100ml
供应商：上海经科化学科技有限公司
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QQ:472482400(上海经科）
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考马斯亮蓝快速染色液介绍：
货号：PT0013
名称 ：考马斯亮蓝快速染色液
规格：100ml
分类：蛋白检测
价格 (元)：55
储存条件：4℃,12个月
用 途：SDS-PAGE或非变性 PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。
注意事项 ：主要由G250、弱酸、去离子水等组成,无需固定,无需脱色液。
货 期：现货
蛋白检测相关试剂：
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 用途 |
| PT0001 | BCA蛋白定量试剂盒 | 250T | 170元 | 总蛋白定量的二喹啉甲酸/BCA分析 |
| PT0002 | Bradford蛋白定量试剂盒 | 500T | 90元 | 分析总蛋白含量,其优点是蛋白中存在的盐、溶剂、金属螯合剂、缓冲液等物质影响很小。 |
| PT0003 | 双缩脲总蛋白试剂 | 100ml | 50元 | 专门用于双缩脲法蛋白定量，通过1、 酶标仪或分光光度计进行蛋白的精确定量分析 |
| PT0003 | 双缩脲总蛋白试剂 | 500ml | 180元 | 专门用于双缩脲法蛋白定量，通过1、 酶标仪或分光光度计进行蛋白的精确定量分析 |
| PT0004 | 双缩脲蛋白定量试剂盒 | 500T | 100元 | 测定总蛋白质含量 |
| PT0005 | 双缩脲试剂(AB液) | 100ml | 60元 | 较为粗略的验证蛋白质的存在方法，多用于定性检测蛋白质 |
| PT0006 | 微量BCA蛋白定量试剂盒 | 250T | 190元 | 总蛋白定量的二喹啉甲酸/BCA微量分析 |
| PT0007 | 紫外法蛋白定量试剂盒 | 250T | 65元 | 紫外光吸收法或呈紫外分光光度法定量检测总蛋白含量 |
| PT0007 | 紫外法蛋白定量试剂盒 | 500T | 100元 | 紫外光吸收法定量检测总蛋白含量 |
| PT0008 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 | 500T | 140元 | 微板法，改良Lowry法定量检测蛋白浓度 |
| PT0010 | 考马斯亮蓝G250染料试剂 | 100ml | 70元 | 用于Bradford法测量总蛋白质含量 |
| PT0013 | 考马斯亮蓝快速染色液 | 100ml | 55元 | SDS-PAGE或非变性 PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。 |
| PT0018 | 常规考马斯亮蓝染色液 | 100ml | 45元 | 考马斯亮蓝染色凝胶 |
| PT0019 | 常规考马斯亮蓝染色洗脱液 | 100ml | 35元 | 考马斯亮蓝染色凝胶 |
| PT0020 | 常规考马斯亮蓝染色试剂盒 | 600ml | 100元 | 蛋白电泳胶的染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。 |
| PT0025 | 蛋白银染试剂盒 | 20T | 450元 | SDS-PAGE或非变性 PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。 |
| PT0027 | 蛋白快速银染试剂盒 | 20T | 475元 | SDS-PAGE或非变性 PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。 |
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文献和实验-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
Na2EDTA•2H2O，用NaOH调pH至8.0（约需2 g 左右的固体NaOH），溶解后定容至100 ml。（6）GUS酶提取液：0.1 M 磷酸缓冲液（pH7.0）取50 ml；10% SDS取1 ml； 0.5 M EDTA(pH8.0)取2 ml；Triton X-100取100 ul；β-巯基乙醇100 ul；用水定容至100 ml。（7）MUG底物：称8.8 mg MUG，溶于10 ml GUS酶提取液中，配制成2 mmol/L 的工作浓度。（8）反应终止液（0.2 mol/L Na
水研磨成匀浆，转移到 离心管 中，再用6mL 蒸馏水分次洗涤研钵，洗涤液收集于同一 离心管 中，放置0.5~1h 以充分提取，然后在4 000r/min 离心20min，弃去沉淀，上清液转入10mL 容量瓶，并以蒸馏水定容至刻度，即得待测样品提取液。 （2）测定：另取2 支10mL 具塞 试管 ，按下表取样。吸取提取液0.1mL（做一重复），放入具塞刻度 试管 中，加入5mL 考马斯亮蓝G-250 蛋白
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