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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X FastDigest® Buffer | 10X FastDigest® Green Buffer | ||||
| FD0334 | 50 µl (50 react.) | 1.00 ml | 1.00 ml | FD0334 | |
| Reaction temperature | Digestion time with 1µl of FastDigest® enzyme, min | bp from end of DNA required for complete digestion | Thermal inactivation | Incubation time without star activity, hours | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lambda, 1µg/20µl | Plasmid DNA, 1µg/20µl | PCR product, ~0.2µg/30µl | Genomic DNA, 1µg/10µl | ||||
| 37°C | 5 | 20 | 20 | 5 | 3 | 65°C, 5 min | 16 |
Lambda DNA
0.7%琼脂糖
2 切割位点
1 µl FastDigest® EagI (Eco52I)可在
– 5分钟内酶切1 µg lambda DNA/Eco81I片段;
– 20分钟内酶切1 µg质粒DNA;
– 20分钟内酶切0.2 µg PCR扩增产物;
– 5分钟内酶切1 µg基因组DNA或30分钟内酶切5 µg基因组DNA。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 完全重叠 – 阻止酶切。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| CpG | CGGCCG |
阻止酶切 |
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 0 | 0 | 1 | 1 | 0 | 1 |
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文献和实验Universal RiboClone® cDNA Synthesis System
Universal RiboClone ® cDNA Synthesis System The Universal RiboClone ® cDNA Synthesis System contains the reagents required for the synthesis of double-stranded cDNA from mRNA
:Strep-Tactin®和Strep-Tactin®XT,都可以结合2种Strep标签(注:Strep-tag II也能与Strep-Tactin®XT结合)。 Strep-Tactin®和Strep-Tactin®XT 均是优化过的链霉亲和素,为四聚体形式。每个单体的分子量为13 kDa。总分子量为52 kDa。 由于Strep-Tactin®在变性条件下并不稳定(例如:使用尿素时),无法进行纯化,且进行批量纯化时,搭配Twin-Strep-tag®效果仍有改善的空间。所以科研人员继续改进
Genomic Cloning Technical Manual
, 2) the genomic library constructed should be representative of genomic DNA sequences, and 3) the strategy should facilitate restriction mapping of the cloned DNA. Promega's preparations of LambdaGEM ® -11 and EMBL Vector Arms are optimized for the highest
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