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- Thermo scientific -fermentas
- R1401
- 2025年10月20日
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- 详细信息
- 技术资料
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大量
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| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| R1401 | 0.5 ml (24孔板转染，500次) | R1401 |
- Features
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- 高效siRNA转染。
- siRNA-DNA共转染。
- 低浓度siRNA即可高效诱导基因沉默。
- 可将siRNA导入多种细胞系。
- 与血清和抗生素兼容。
- Applications
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- siRNA转染。
- siRNA-DNA共转染。
说明
TurboFect™ siRNA Transfection Reagent是灭菌的阳离子多聚物水溶液。该多聚物与siRNA形成紧密的、稳定的、带有正电荷的复合物，促进siRNA高效转入细胞质中。该试剂可将siRNA导入多种细胞系，包括原代细胞和悬浮细胞，只需低浓度的siRNA即可诱导基因沉默。TurboFect™ siRNA Transfection Reagent也适合siRNA-DNA共转染。无论有无血清、抗生素存在均可获得很高的转染效率。
保存
4°C保存。
成功转染的细胞类型
永生细胞
原代细胞培养物
图1。Cy3标记的siRNR (red)经TurboFect™ siRNA Transfection Reagent转染HeLa细胞后，细胞核部分的荧光成像分析。
转染2小时后固定，细胞核（蓝色）经DAPI染色；内涵体（绿色）经抗铁蛋白受体抗体标记。
转染2小时后固定，细胞核（蓝色）经DAPI染色；内涵体（绿色）经抗铁蛋白受体抗体标记。
图2。siRNA经Fermentas TurboFect™ siRNA Transfection Reagent转染后使GFP基因沉默。
GFP特异性siRNA和非特异性siRNA对照转染gfp 基因稳定表达的NIH3T3细胞。转染48小时后经qRT-PCR检测GFP基因表达。GAPDH作为内对照基因。
GFP特异性siRNA和非特异性siRNA对照转染gfp 基因稳定表达的NIH3T3细胞。转染48小时后经qRT-PCR检测GFP基因表达。GAPDH作为内对照基因。
图3。siRNA经Fermentas TurboFect™ siRNA Transfection Reagent和其他公司的siRNA转染试剂转入细胞后抑制基因表达。
GFP特异性siRNA和非特异性siRNA对照转染gfp 基因稳定表达的NIH3T3细胞。siRNA的浓度采用各试剂产商的使用推荐。转染48小时后经qRT-PCR检测mGFP的含量。GFP表达经平衡化处理使其与c-myc 基因的表达关联。特异性和非特异性siRNA转染数据用于相关GFP mRNA表达水平的计算。
GFP特异性siRNA和非特异性siRNA对照转染gfp 基因稳定表达的NIH3T3细胞。siRNA的浓度采用各试剂产商的使用推荐。转染48小时后经qRT-PCR检测mGFP的含量。GFP表达经平衡化处理使其与c-myc 基因的表达关联。特异性和非特异性siRNA转染数据用于相关GFP mRNA表达水平的计算。
图4。5 nM GFP特异性siRNA经Fermentas TurboFect™ siRNA Transfection Reagent和其他公司的siRNA转染试剂转入细胞后的GFP荧光素水平。
3 pmol (5 nM终浓度siRNA) GFP特异性siRNA和非特异性siRNA对照转染gfp 基因稳定表达的NIH3T3细胞。转染48小时后，检测转染GFP特异性siRNA的细胞的GFP荧光强度，同时检测转染非特异性siRNA对照细胞的GFP强度。GFP的半衰期是26小时。
3 pmol (5 nM终浓度siRNA) GFP特异性siRNA和非特异性siRNA对照转染gfp 基因稳定表达的NIH3T3细胞。转染48小时后，检测转染GFP特异性siRNA的细胞的GFP荧光强度，同时检测转染非特异性siRNA对照细胞的GFP强度。GFP的半衰期是26小时。
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