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- Thermo scientific -fermentas
- ER2051
- 2025年10月18日
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- 文献和实验
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X Buffer O | 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER2051 | 1000 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER2051 | |
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| O | 37°C | 0-20 | 20-50 | 100 | 100 | 20-50 | 50-100 | 1X or 2X |
- Applications
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- 从超螺旋双链质粒中制备单链环状DNA(体外实验)。单链环状DNA用于DNA测序和位点特异性突变等。
- 嵌套缺失制备。
- 连接非依赖性克隆载体制备。
- 共价闭合的双链线性DNA分子制备。
50 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 100 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 50 mM NaCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA, 50%甘油。
- 37°C、50 μl体系中，10 u Nb.Mva1269I 切割1 μg pUC19 DNA(无该该切口酶的识别序列)16小时，环状形式的转化比比例<3%。
- 37°C、50 μl体系中，10u Nb.Mva1269I切割1 μg pBR322 DNA 16小时，线性形式的转化比例<1%。
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文献和实验内切酶列表：Enzymes Generating 3-protruding Ends
Mva1269I CN GACGT^C AatII ACGT GACNNN
Cleavage Efficiency Close to the&nbs
Mva1269I 0 50-100 NcoI 0 50-100 NdeI * 0-20 20-50 NheI 0
Cleavage Efficiency Close to the Termini of PCR Fragments
Mva1269I 0 50-100 NcoI 0 50-100 NdeI * 0-20 20-50 NheI 0
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
