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- Matriks Biotechnology
- TR-QDENv1
- 2026年01月12日
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Matriks Biotechnology专门生产针对抗体药的ELISA试剂盒，用于检测抗体药的体内浓度或因用该抗体药产生的抗体的体内浓度。Matriks Biotek®, SHIKARI®和KLONART®为Matriks Biotechnology注册的产品商标。其产品达到ISO 13485 & CE IVD标准。
Matriks Biotechnology抗体药血药浓度ELISA检测试剂盒产品目录如下：
| 货号 | 英文名称 | 中文名称 | 规格 |
| TR-Q-INFLIXIv2 | SHIKARI Q-INFLIXI ELISA | 英夫利昔单抗（类克）ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-ATIv5 | SHIKARI Q-ATI ELISA | 抗英夫利昔单抗（类克）抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-ADAv1 | SHIKARI Q-ADA ELISA | 阿达木单抗（修美乐）ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-A-ADAv1 | SHIKARI S-ATA ELISA | 抗阿达木单抗（修美乐）抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-ETAv1 | SHIKARI Q-ETA ELISA | 依那西普（恩利）ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-AETAv2 | SHIKARI S-ATE ELISA | 抗依那西普（恩利）抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-BEVAv1 | SHIKARI Q-BEVA ELISA | 贝伐单抗（安维汀）ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-ABEVAv1 | SHIKARI S-ATB ELISA | 抗贝伐单抗（安维汀）抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-ARTXv1 | SHIKARI S-ATR ELISA | 抗利妥昔单抗（美罗华）抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-TRASv1 | SHIKARI Q-TRAS ELISA | 曲妥珠单抗（赫赛汀）ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-ATRASv1 | SHIKARI S-ATT ELISA | 抗曲妥珠单抗（赫赛汀）抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-GOLv1 | SHIKARI Q-GOL ELISA | 戈利木单抗ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-AGOLv1 | SHIKARI S-ATG ELISA | 抗戈利木单抗抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-REMSv1 | SHIKARI Q-REMS ELISA | Remsima ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-AREMSv1 | SHIKARI S-AIR ELISA | 抗Remsima抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-CETv1 | SHIKARI Q-CET ELISA | 西妥昔单抗ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
| TR-ACETv1 | SHIKARI S-ATC ELISA | 抗西妥昔单抗抗体ELISA试剂盒 | 12×8 trips |
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文献和实验组织充分那就可以用这些试剂盒检测。 当然，不同公司cAMP试剂盒灵敏度有些差异，这个也需要做好选择。 另外，选择这些试剂盒时还需要根据自己实验室的仪器配置来选择，例如Cisbio,跟PE公司的cAMP试剂盒是基于TR-FRET方法的，因此酶标仪必须有TRF跟FRET功能；Promega公司的试剂盒是化学发光的，因此仪器上需要有Luminescence; DiscoverX的试剂盒也是测的Luminescence；其他一些公司就是Elisa试剂盒，这个大家就比较
的Amerlite免疫分析试剂盒和美国DPC公司的Immulite免疫分析试剂盒都是应用ELEIA。目前国外有多种化学发光酶免疫分析（CLEIA）系统的商业试剂药盒和自动化仪。我国EIA试剂药盒尚处在普通的EIA和ELISA阶段。 传统荧光免疫分析（FIA）受到散射光、来源于样品的背景荧光和荧光淬灭等因素的干扰，分析灵敏度较低，为10-8-10-12mol水平。20世纪80年代初发展的时间分辨荧光免疫分析（TRFI2A），用镧系元素作为示踪物标记抗体或抗原，利用时间分辨荧光测量法排除样品中非特异性干扰，从而有
1/Th2关系的研究进展较快。CCR3［16］、CCR4［17］选择性表达在人类或小鼠的Th2细胞，CCR5［18］、CXCR4［19］选择表达在 Th1细胞。也有报道膜表面IFN-γ受体β链可选择性地表达在 Th1细胞［20］。 二、Th1/Th2细胞的鉴定 尽管目前提出了较多的 Th1/Th2细胞表面标志，但根据淋巴细胞因子谱的异同识别Th1和Th2细胞仍然是目前最有效的手段，特别是细胞内因子标记的流式细胞技术。近来由于细胞因子ELISA试剂盒的不断涌现，为研究Th1/Th2细胞因子谱
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