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DNA酶琼脂
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上海远慕生物科技有限公司
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100
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文献和实验成分 DNA 2.0g 植物蛋白胨 5.0g 胰蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 琼脂(1.5%) 15.0g 蒸馏水 1000mL pH7.3 制法 称取各成分后,加水徐徐加热,避免形成饼溶性丝状物,121℃ 15min高压。 甲基绿配制(MG
DNA酶试验是检验技师考试的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。(1)原理:某些细菌产生DNA酶,可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀,寡核苷酸链则溶于酸,所以当在菌落平板上加入酸后,会在菌落周围出现透明环。(2)培养基:0.2%DNA琼脂平板。(3)方法:将被检菌点种于上述平板上,于35℃培养l8~24h,然后用lmol/L盐酸覆盖平板,观察结果。(4)结果:在菌落周围出现透明环为阳性,无透明环为阴性。(5)应用:在革兰阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶
【目的要求】 1.掌握限制性核酸内切酶概念、特点及作用原理,DNA酶解技术的应用2.掌握琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段原理及其操作3.熟悉电泳基本原理及其影响因素【教学内容】 1.限制性核酸内切酶概念、特点及作用原理,DNA酶解技术的应用2.DNA片段琼脂糖凝胶电泳3.电泳概念、分类、应用、基本原理及其影响因素,琼脂糖凝胶制备、加样、电泳及结果分析【实验】 一.DNA酶解原理:1.限制性核酸内切酶:是一类能识别并水解双链DNA中特定碱基顺序的核酸水解酶。一般能识别4-6个碱基对,并在特定位点切割
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