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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 规格：
48T/96T
产品概述
人DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125/DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125含量。微孔板预包被抗人DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125捕获抗体，加入标准品或样本后，DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人指导聚合酶检测、DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人DNA指导聚合酶δ1(POLδ1)检测、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验活性和3` → 5`外切酶活性DNA pol Ⅱ:5` → 3`聚合酶活性及3` → 5`外切核酸酶活性.DNA polⅢ: 由10 个亚基组成,分别为α,ε,θ,τ,δ,δ`,β,κ及ψ.是原核生物体内真正起复制作用的酶.α亚基: 5` → 3`聚合酶活性ε亚基:3` → 5`外切酶,校对和编辑θ为装配必须大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ真核生物DNA聚合酶α,β,γ及δ四种,都有5`→ 3`聚合功能.α及δ参与核DNA复制;α:链合成的引发,δ:链的延长polδ;切除引物后填补空隙β:外切核酸酶γ:线粒体DNA
，不能得到足够的菌量来抽提质粒，摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型，导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多：容易导致裂解不充分，且容易超过硅胶膜柱的承载上限，最终使得质粒提取效率降低，建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当：比如在加入缓冲液重悬菌体时，菌体没有充分分散悬浮，导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解，可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂（QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂），均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
始点，例如 酵母 S.cerevisiae的17号染色体约有400个起始点，因此，虽然真核生物DNA复制的速度(60核苷酸/每秒钟)比原核生物DNA复制的速度(E.coli 1700核苷酸/每秒钟)慢得多，但复制完全部 基因组 DNA也只要几分钟的时间。 2.SV40病毒DNA主要依靠宿主细胞中的DNA复制体系进行DNA的复制，这是了解真核生物DNA复制的体外模型。在真核生物DNA复制叉处，需要两种不同的酶。DNA聚合酶α(polα)和DNA聚合酶δ
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