- 询价
- Cloud-Clone
- 详见产品标签
- 高灵敏度
- 美国
- SEL637Hu
- 2026年08月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMCELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMC含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMCELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMC/连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMC |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMCELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMC含量。微孔板预包被抗人连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMC捕获抗体，加入标准品或样本后，连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMC与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMC-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人连接附着分子检测试剂盒、连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)JAM-C; JAMC、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人连接附着分子3(JAM3)检测试剂盒(、安元生物、ELISA试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验粒子都附着在一个该大肠杆菌的 抗体 分子上. 进行检测时,将食物样本制成溶液,再把这些纳米粒子放进溶液.如果样本里存在大肠杆菌,在抗体分子作用下,纳米粒子就会与大肠杆菌结合,通过荧光染色分子产生荧光,显示大肠杆菌的存在.由于一个纳米粒子里就有数以千计的荧光染色分子,即使样本里只有一个大肠杆菌存在,也可产生足够强的荧光. 科学家说,如果使用其他的抗体分子,用同样方法也可检测其他细菌.如果采用多种颜色的 荧光染色 分子
ScFv表达载体pFUW80的基因图谱 由于单链抗体可以在大肠杆菌中正确装配、表达，而抗体片段在大肠杆菌中的表达具有规模大、速度快和成本低的优点，目前主要利用原核的大肠杆菌表达载体表达单链抗体。 单链抗体基因的设计应设计理想的连接序列(linker)，以保证VH和VL在表达系统中能等摩尔地产生，不干扰VH和VL的自由折叠，并使抗原结合位点处于适当构型，不引起分子动力学改变，尽可能减少蛋白酶攻击及防止单链抗体聚集等。目前最常用的连接序列为具
。虽然在生理情况下Schiff’s碱合成反应是可逆的，但大多数的Schiff’s碱参与到后面的连接反应，少数逆转反应不影响结果。因此分子仍然可以附着到膜上。另一种假说是基于在聚合反应生产的化合物中几乎没有胺的性状，所以推测Schiff’s碱通过胺基群聚合形成。而事实上天然核酸的胺基基团因嘌呤或嘧啶环的存在而不起化学反应。因此，任何核酸和膜的连接反应都是由在探针合成中引入胺基（如N6-6-aminohexyl(d)ATP or N6-6-aminohexyl(d) CTP）的末端和醛基结合形成。连接到膜介质
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
