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- 0.313-20ng/mL The standard curve concentrations used for the ELISA’s were 20ng/mL, 10ng/mL, 5ng/mL, 2.5ng/mL, 1.25ng/mL, 0.625ng/mL, 0.313ng/mL
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
南京赛泓瑞
- 检测范围：
0.313-20ng/mL The standard curve concentrations used for the ELISA’s were 20ng/mL, 10ng/mL, 5ng/mL, 2.5ng/mL, 1.25ng/mL, 0.625ng/mL, 0.313ng/mL
- 检测方法：
elisa
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat)
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 规格：
48T/96T
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文献和实验的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
1. 引言 如果酶能够被改造使得其稳定性得以提高，它将会得到充分的开发利用。例如，酶能够在比较大的温度范围内具有活性，或者对蛋白酶的敏感性降低从而半衰期得到延长。蛋白质稳定性的提高，如同增加其特异性和反应活性一样，在工业和制药业中是最受关注的特性之一。 目前为止，发现了很多提高蛋白质热稳定性的因素 [ 1~4 ] 。例如，刚性和紧密程度的增加，更多的疏水残基在核心中的引入，以及范德华作用力的增加。此外，蛋白质的热稳定性还可以通过引入金属结合位点或额外的二硫键 [5，6] 、主链
[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导的杂交启动子tac[35]或trc[36]都是强启动子，在基础
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