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充足
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天根生化科技(北京)
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10次
产品简介:
本试剂盒采用独特硅胶膜吸附技术,高效专一地结合质粒DNA。同时采用特殊的去内毒素系统,可有效的去除内毒素、蛋白等杂质,操作简单方便,可同时操作多个样品,从而大大节约时间。质粒提取量与质粒拷贝数多少、菌种、培养条件等因素有关,每次可处理100-200 ml 细菌培养液,提取多达1.5 mg 的质粒DNA。
产品特点:
快速高产:1 小时左右提取300 μg-1.5mg 质粒,超螺旋结构质粒较多。
质粒纯度高:特殊缓冲体系配合CP5吸附柱特异吸附核酸,内毒素含量低。
转染高效:适于大多数细胞株的高级转染实验。
下游应用:
适用于酶切、PCR、测序、连接、转化等常规实验及基因治疗、细胞显微注射、基因沉默、转染等高端实验。
保存条件:
室温
实验例
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
来看一下。提交订单,等待引物到达:华大基因的速度非常快,大约在 2 - 3 个工作日即可拿到,在等待期间需要准备好:LB + 抗生素抗性平板;感受态细胞及相应培养基;无内毒素的 Cas9 载体质粒;BbsI 限制性内切酶;质粒小提试剂盒;常规限制性内切酶。
常规用于ELISA实验的样本包含血清、血浆、细胞培养上清、尿液以及组织匀浆等。不同样本类型的预处理方法存在差异,合适的样本预处理是确保ELISA实验正确性和准确性的第一步。这里,我们将介绍几种不同样本类型的处理方法。 血清 血清是ELISA实验最常用的样本,其预处理也十分简单。 使用无热原无内毒素的试管或离心管采集血液样本,将试管或离心管在室温下放置1小时或4℃过夜,分离出血清(建议倾斜试管或离心管以扩大液面的横截面,使血清可以更大程度地分离出来)。2-8℃下以1000×g离心20分钟
只适合酶切测序等。而我用无内毒素大提试剂盒时,就没出现这种情况,溶度有1000多微克每毫升。所以,建议:1.要转染最好就用无内毒素大提试剂盒2.已小提,想纯化滤菌用于转染建议参考“将质粒溶液进行浓缩,每50微升质粒溶液加2微升5mol/L NaC1混匀,冷的无水乙醇沉淀质粒,10 000r/min离心5min,弃去上清,用70% 的乙醇洗1次,无菌条件下真空干燥,以灭菌生理盐水溶解质粒至质量浓度为1 微g/微L,一20度保存。质粒转染前,行酶切及测序鉴定。”
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