- ¥1720
- YBscience
- 中国/美国/德国
- YBMA002
- 2025年07月15日
- FCM
- Mouse IgG2a
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
Mouse IgG2a
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20摄氏度
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
FITC R-PE
- 适应物种：
Human
- 宿主：
Mouse IgG2a
- 应用范围：
FCM
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
CD3
- 抗体英文名：
Anti-Human-CD3
- 抗体名：
CD3抗体
- 规格：
1ml/支
| 目录 | 标签 | 用途 | 规格 |
| YBMA002 | Purified | 流式 | 0.1毫克 |
| YB002.1 | FITC | 流式 | 50次 |
| YB002.2 | R-PE | 流式 | 50次 |
抗-人-CD3(Anti-Human-CD3)Specificity：Human CD3 chain
Isotype： Mouse IgG2a
Buffer Solution：PBS pH7.2，1mg/ml BSA，0.1% NaN3
Storage Canditions：Store at 4℃. Avoid repeat freeze/thaw cycles.
抗-人-CD3(Anti-Human-CD3)Application Tested：
Negative ControlExperiment
抗-人-CD3(Anti-Human-CD3)说明：使用人外周血分离的PBMC细胞对生产抗体做质量检测。左图为空白对照，不加CD3单抗，右图为生产样品，加入抗体量均为为0.5 μg/100万细胞。
Anti-Human-CD3 have been tested by flow cytometric analysis of hunman peripheral blood leukocytes. Antibody can be used at 0.5μg per 1 million cells in 100 μl total staining volume.
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文献和实验上 Strep-tag 的 Fab 片段（Fab-Streps）特异性的结合到琼脂糖基质上。随后，加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上，其他非目的细胞则有效的被洗去。最后，加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此，就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。 1. 实验流程 所需产品： CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human（IBA Lifesciences, Cat
培养箱中培养。 2、实验结果 图：1×10^6/孔细胞，5μg anti-mouse CD3与CD28刺激3天后细胞形成明显克隆团 CD3/CD28 Streptamer® 多聚体法 1、实验原理 使用低亲和力的抗 CD3 和抗CD28的抗体 Fab 片段（非传统全长抗体），结合上 Twin-Strep-tag 亲和标签，形成 CD3 Fab-Strep 和 CD28 Fab-Strep。再结合可溶性蛋白多聚体 Strep-Tactin®，在亲和力作用下，即可与 TCR 和 CD28 共刺激
及释放目标细胞。以不具磁性且可逆的试剂，取代一般具高亲和力的完整抗体，从而达到直接由全血或其他样本，进行温和标准化正选的目的。Fab-TACS 正选，化解了传统使用完整抗体进行正选的困境，其对目标细胞无不必要的刺激，避免了分选流程的细胞活化，也避免完整抗体与特定受体的结合而影响的分析准确度。因此，使用 Fab-TACS 无痕正选技术可富集不含标记、未激活的目标细胞，次次精准。人全血 CD3+ T 细胞分选实例1. 所需产品：(1) CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human
