- 询价
- 晶诚
- 武汉
- C241002
- 2026年08月19日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4-30、20%乙醇保存
- 保质期：
2年
- 英文名：
Crystaldex G75
- 库存：
大量
- 供应商：
武汉晶诚生物科技有限公司
- 简介
Surdex系列填料是琼脂糖和葡聚糖符合交联的，不但拥有琼脂糖的高流速，也拥有葡聚糖的高分辨率，可以在较短的时间内完成分子排阻层析，可以节省实验时间和减少损失。
二、技术参数：
| 技术指标 | ||
| 基质 | 琼脂糖和葡聚糖混合交联 | |
| 平均粒径 | 35um | |
| 粒径大小范围 | 25um—45um | |
| PH稳定性工作/CIP | 3-12/1-14 | |
| 分离范围 | Surpdex 30pg | up to 10 000 |
| Surpdex 75pg | 3 000–70 000 | |
| Surpdex 200pg | 10 000–600 000 | |
| 高压灭菌 | 水溶液下PH7.0，120℃ ，30min | |
| 最大压力 | 0.35Mpa | |
| 储存液 | 20%乙醇 | |
| 存储温度 | 0---30℃ | |
流速反压性能
|
|
- 色谱柱填装
2、将填料倒入层析柱中，必要时可用玻璃棒紧靠柱子内壁引流，以减少气泡的产生，可让填料自然沉降，也可以装柱的过程中可以施加一定的压力加快装柱的速度，可以提高一定的柱效。注意在层析过程中的层析的最大流速要小于装柱时的流速。
3、在柱子装填前，填料从冰箱中取出后应在室温环境中放置 1-3 个小时，使之填料温度与环境温度保持一致，这样可以避免柱子装填时由于温度剧烈变化产生大量气泡，从而影响柱效。
2) 进样
样品的盐浓度和 pH 要尽量和平衡柱子的缓冲液一致，盐浓度过高（>1M）可能会导致反压增加； pH （>11）过高都有可能影响分离效果，所以要根据自己的样品做适当调整。缓冲溶液和样品中带有低浓度的盐可提高分离效果。
3)再生、清洗
层析柱用完后用 0.1—0.5M NaOH （可添加1M NaCl）、DH2O和0.1-0.2M HCL循环清洗 3-5 个床体积（低流速）。
清洗步骤：
- 先用NaOH清洗3—5个柱体积，
- 用去离子水洗3--5 个柱床体积，
- 用去污剂清洗3---5个柱体积。
- 用去离子水冲洗3-5柱体积
- 用20%乙醇冲洗2-3个柱体积
- 保存。
- 保存
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验的长度以分子量 105 -106 的和较长居多，但每因材料而异，而且使同一材料也决不是均一的，和大量水结合具有形成凝胶的性质，这些性质在生物体内对关节的润滑作用，以及皮肤的柔软性等与这种物质的功能是有联系的。另外在结缔组织受伤迅速修复时，透明质酸的合成会暂时升高，是组织再生时细胞活动的环节之一。从睾丸、皮肤、肝脏等动物组织及蛇毒、蛭、细菌、放线菌里也分别发现可水解和切断透明质酸的氨基葡糖苷或葡糠醛苷键的酶。
1%的琼脂糖凝胶？电泳时用的电压电流多大 时间多长？您看过我这张图吗 我的maker是月牙中空的，是不是和操作有关呢？我要做AFLP跑成这样是不是有影响？ 问题比较多 不好意思 谢谢您！ zjubell 我在邮件中已经有回答你的问题。 我用DL2000,最上面的自然是2Kb，用的是qiagen的kit。是从全血中提的DNA。胶浓度忘了，一般是随意加的，量了100mlTAE，随便抖点琼指糖进去，大概1－1.3g吧。电压和电流跟型号有关系。我用100V也跑
当RNA自琼糖凝胶转移至硝酸纤维素滤膜之前，溴化乙锭的染色时间一般不宜过长，这是因为被染料饱和的核酸分子，其转移效率有所降低。然而，用溴化乙锭作短暂染色，既不至于对核酸转移过程产生可以察觉的掏作用，又独具同时检测凝胶和凝膜上的RNA的优点。１．方法Ⅰ １）电泳结束后，含乙二醛－DMSO的凝胶应浸入含溴化乙锭（0.5μg/ml）的10mmol/L磷酸钠（pH7.0）溶液。甲醛凝胶需用无RNA酶的水淋洗，用20xSSC溶液浸泡，随后用含溴化乙锭（0.5μg/ml）的20xSSC溶液染色
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
