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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
欣博盛
- 检测范围:
7.8-500pg/ml
- 检测方法:
双抗体夹心法
- 适应物种:
mouse
- 样本:
血清/ 血浆/ 细胞培养上清
- 规格:
48T
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算,尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量,我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 (X 轴),标准品的浓度为纵坐标 (Y 轴)。同时为了试验结果的直观性,图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等),标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考,实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 (IP10) 检测试剂盒标准曲线检测
每孔上样总蛋白量一致,实现样本间公平对比。 三、实战 protocol:肿瘤组织 IFN-γ 检测完整流程 以 “磁控 CAR-T 模拟细胞治疗后,肿瘤组织 IFN-γ 浓度检测” 为例,操作如下: 1.实验准备:试剂(abs9225、abs9161、abs9232、Mouse IFN-γ ELISA Kit 等)、仪器(组织处理器、高速冷冻离心机、酶标仪等)、治疗组与对照组小鼠肿瘤组织。 2. 组织裂解:肿瘤组织离体后用 PBS 冲洗吸干,精准称量 10mg 放入研磨管;加入 100μl 现配
基因敲除模型:NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容:LDH(乳酸脱氢酶)释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀(IP)、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果: 1、EST12(Rv1579c)诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白,通过 LDH 释放实验,发现 EST12(Rv1579c)具有明显的巨噬
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