- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-CC100712
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
资源编号 hzCC100712
资源名称 CT26.WT[CT26WT]
种属 小鼠结肠癌细胞
形态 成纤维细胞样
提供形式 P4-5代T25细胞培养瓶
安全等级 2
模式菌株 未知
说明书 点击下载
产品图片 点击下载
小鼠结肠癌细胞,CT26.WT[CT26WT]细胞培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS
传代方法 1:4~1:10传代，2~3天换液1次。
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
小鼠结肠癌细胞,CT26.WT[CT26WT]细胞详细说明
传代情况 C2
支原体检测 培养法（-）
使用权限 A类
描述 CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。小鼠结肠癌细胞,CT26.WT[CT26WT]细胞hz1021 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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hz1023 人主动脉内皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz1024 人主动脉平滑肌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz1025 人心肌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz1026 人心肌细胞-成人 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz1027 人心脏成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz1028 人成纤维细胞-成人心室 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz1029 人成纤维细胞-成人心房 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz1030 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz1031 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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hz1038 人气管上皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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hz1042 人气管平滑肌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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文献和实验IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
熬夜不睡，心脏遭罪！生物钟到底如何影响心脏健康，中国科学家给出了新的解释
人为控制光照）2、6、10、14、18 和 22 时，收集一次心室心脏组织，并在每个 ZT 点上鉴定 KO 和 WT 之间的差异表达基因。 每个 ZT 上大约 25-35% 的差异表达基因是其独有的。常见差异表达基因在所有 6 个 ZT 上的倍数变化也显示出强大的 ZT 特异性差异。上调的差异表达基因在细胞粘附和昼夜节律中富集，而下调的差异表达基因在代谢过程中富集，尤其是脂肪酸氧化，支持 Rev-erb 在心肌能量代谢中的核心作用。 许多参与脂肪酸代谢的差异表达基因，在 WT 小鼠心脏中
浅谈 RNA 测序：从阿尔茨海默症相关星形胶质细胞的发现说起
两种不同的方法全面捕获跨细胞类型的细胞核。在 AD 模型小鼠中，发现了一种新的星形胶质细胞，为 GFAP 高表达状态，称其为疾病相关的星形胶质细胞。在雄性和雌性的 AD 模型小鼠中都观察到了 DAA 的存在。相较于 WT 小鼠，DAA 的出现伴随着低 GFAP 表达星形胶质细胞群体的显著减少。在 WT 和 AD 模型中均观察到高 GFAP 的星形胶质细胞群和 AD 中独特的 DAA 群，两者共享大量上调的基因。高 GFAP 群和 DAA 群中参与发育、分化、代谢途径（脂质，胆固醇），以及炎症
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