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- 澳音生物
- 上海
- SAc0100
- 2026年04月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CT26.WT
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
ATCC/中科院
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
--
- 品系：
BALB/c
- 组织来源：
结肠
- 相关疾病：
结肠 癌
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
小鼠结肠
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：RPMI-1640，90%；优质胎牛血清，10%。
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
温度：37摄氏度。
描述：CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株。 它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT (ATCC CRL-2638)。 用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT，得到致死的亚克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)。 即使CT26.CL25表达了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT26.WT的生长率与致死率也保持基本一致。 与CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)一起可用作测试免疫治疗程序的模型，并用于研究宿主免疫反应。 2001年七月提交到ATCC的培养物污染了支原体。 其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。 处理后六周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测。 结果都呈阴性。
中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心参考图片：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
小鼠的肾脏形态，降低了 UUO 小鼠的肾脏指数，并降低了几种促纤维化标志物的水平。此外，1,5-AG 在 UUO 小鼠中激活 Nrf2/Keap1 并抑制 TGF-β/Smad 信号通路。这些结果表明脆弱拟杆菌通过上调 1,5-AG 水平来减轻肾纤维化。 图 4 1,5-AG 减轻 UUO 模型中的肾纤维化 SGLT2 (SLC5A2) 是一种表达于肾皮质的葡萄糖转运蛋白，主要负责从肾小球滤液中重新吸收葡萄糖，接下来，作者在稳定表达 SGLT2 的 HEK293 细胞与野生型（WT）细胞中进行
”是因为它是在自然中最常发现的基因译本）。 WT-1 一种在Wilms瘤中发现有突变的抑癌基因。 X Xenograft 异种移植，从一物种移植细胞到另一物种（如人的肿瘤细胞移植裸小鼠）。 Z Zinc finger 锌指，蛋白质的DNA结合域，由含国个关胱氨酸的残基的一段氨基酸组成，它们被一锌离子配位，形成一带正电荷的环。此锌环或锌指在特异的蛋白质-DNA结合中起重要作用，并且是在转录因子中发现的共有
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