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含青霉素酶TSA平板(9cm)

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  • ¥65
  • 青岛海博生物
  • 山东青岛
  • HBPM034-4
  • 2026年01月12日
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      请置于阴凉避光处保存

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      Tryptose Soya Agar

    • 库存

      100

    • 供应商

      青岛海博生物

    • 规格

      10个/包

    用于环境器皿、设备和表面的无菌检测

    含青霉素酶TSA平板9cm(2-25℃)微生物灵敏度试验:

    接种以下质控菌株,放置30-35℃需氧培养18-24小时。
    注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。

    产品细节图片1


    产品细节图片2

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 重组腺病毒构建、扩增及纯化

      2.5×1010个细胞/ml)。分装,-80℃或液氮保存待用。 2、病毒骨架质粒转化大肠杆菌,扩增,纯化。 3、将1-5ul (约1ug) 线性化的穿梭质粒及1ul(约100ng/ul)病毒骨架质粒(如pAdEasy-1)加入至约40ul BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。 4、将混合物加入电转杯,电击(1250-1500V/mm,5ms)。 5、电击结束取出样品,加入1ml SOC或LB培养液,37℃低速振荡40min。 6、取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性平板

    • 重组腺病毒构建,扩增及纯化基本技术操作

      (约1µg) 线性化的穿梭质粒及1µl(约100ng/µl)病毒骨架质粒(如pAdEasy-1)加入至约40µl BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。 4  将混合物加入电转杯,电击(1250-1500V/mm,5ms)。 5  电击结束取出样品,加入1ml SOC或LB培养液,37℃低速振荡40min。 6  取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性平板(25-50mg/ml),37℃培养16-20hr。 7  次日挑取平板上长出的菌落(选择

    • 通过平板裂解和刮取制备λ噬菌体原种

      1、铺平板感染培养物的制备 对直径为10cm的培养皿,取105pfu的噬菌体(通常约为一个噬菌斑重悬液的1/10或一个大噬菌斑重悬液的1/100)与0.1ml铺平板细菌混匀。 对直径为15cm的培养皿,去2×105pfu的噬菌体与0.2ml铺平板细菌混匀。 至少要置一个为感染细胞的对照管,将感染培养物和对照均置于37℃培养20min,将病毒吸附到细胞上。 如果制备不易生长的λ噬菌体原种、则每0.1ml的铺平板细菌就要接种106pfu的噬菌体。 2、转移 3ml

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