- ¥2200 - 3900
- 美国ScienCell
- 美国/中国
- YBCC337647
- 2025年10月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
资源编号 YBCC337647
资源名称 NCI-H292
种属 人肺癌细胞(淋巴结转移)
形态 上皮样
提供形式 P1-2代冻存管
安全等级 2
NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)模式菌株 未知
说明书 点击下载
产品图片 点击下载
培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS
传代方法 1:3~1:8传代；2~3天换液1次。
NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
详细说明
传代情况 P84
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO10；D13S31711，12；D16S5399，13；D18S5116；D19S43312，13.2；D21S1128；D2S133821，24；D3S135816；D5S81813；D7S82010；D8S117911，14；FGA22，26；TH018；TPOX8，11；vWA16；
使用权限 A类
NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)描述 该细胞株源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶；先用成份限定的培养基分离得到，然后换成含血清的培养基培养。培养条件下该细胞保留了黏液上皮的特性，可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。该细胞支持HBV的生长，左旋多巴脱羧酶阴性。该细胞可以作为筛选模型，将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。该细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线，但神经丝三联蛋白阴性。
YB-ATCC-4594 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4595 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4596 鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4597 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4598 鼠成纤维细胞系 GR细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4599 食管癌细胞,TE-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4600 食管癌细胞,Eca-109细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4601 肾小球足细胞,mouse podocyte细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4602 肾透明细胞腺癌细胞,786-O [786-0]细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4603 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4604 肾上腺嗜铬细胞瘤 PC12细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验NCI-H526来源于一名55岁白人男性小细胞肺癌（Stage E）患者的骨转移灶，从肺部分离获得。该细胞高表达两个小细胞肺癌生化标志物——神经元特异性烯醇化酶和脑肌酸激酶同工酶，是肺癌研究中常用的体外模型之一。 形态特征与生长方式 悬浮生长，细胞以大量聚团形式存在。刚复苏时细胞是分散的，24-48小时后状态逐渐恢复，开始聚团生长。传代时不需要完全吹散成单细胞，把大团吹成小团即可，避免团块中间的细胞缺乏营养。 培养要点与注意事项 培养基选用1640添加10%胎牛血清及1%双抗
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
Sam68的表达及其胞质定位与宫颈癌早期病人的淋巴结转移和预后状况有关
医院）妇科，中国，昆明 背景：本实验旨在研究Sam68基因在宫颈癌的淋巴结转移中的作用及其分子机制。材料与方法：用QPCR、Western Blotting和免疫组织化学染色检测Sam68的表达谱。用shRNA干扰法抑制宫颈癌细胞内Sam68的表达以检测它们在宫颈癌转移的过程中发挥的作用及其相关的分子机制。结果：宫颈癌组织与正常宫颈组织相比，Sam68基因的mRNA和蛋白质均异常高表达。Sam68的高表达及其细胞质定位与各种引起疾病恶化的危险因素显著相关（P＜0.001），包括：盆腔淋巴结转移
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
