病毒核酸纯化试剂盒(原病毒DNA纯化试剂盒)

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  • 2025年12月24日
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    病毒核酸纯化试剂盒(原病毒DNA纯化试剂盒)

    规格 价格
    50次制备 1000
    250次制备 4375

    20-40分钟内即可完成体液中总核酸的制备。病毒核酸纯化试剂盒(原病毒DNA纯化试剂盒)

    较传统的煮沸法提取病毒DNA灵敏度增加10-50倍以上,同步分离纯化病毒DNA和病毒RNA。

    补加的Carrier RNA有效提高病毒的检测敏感性(稳定检测到体液中浓度为的DNA病毒)。

    无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。

    适用于从各种不同来源的体液标本中纯化病毒DNA或者病毒RNA

    · 20-40分钟内即可完成体液中总核酸的制备。
    · 较传统的煮沸法提取病毒DNA灵敏度增加10-50以上,同步分离纯化病毒DNA和病毒RNA
    · 补加的CarrierRNA有效提高病毒的检测敏感性(稳定检测到体液中浓度为100 copies/ml DNA病毒)。
    · 无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
    · 适合从不同来源的体液标本(包括血浆、血清、尿液、 CSF及细胞培养上清)纯化病毒核酸。
    · 起始样品体积:200μl体液标本。
    · 所获的核酸不含杂质及抑制物,可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。

    病毒核酸纯化试剂盒(原病毒DNA纯化试剂盒)

    曲线1:传统煮沸法提取的血清中HBV DNA作为模板的扩增曲线(50 μl扩增体系中加入5 μl分离的DNA)。
    曲线2:用simgen病毒DNA纯化试剂盒分离纯化的同一血清(200 μl)中HBV DNA作为模板的扩增曲线(50 μl扩增体系中加入5 μl纯化的DNA)。
    曲线3:增加用simgen病毒DNA纯化试剂盒分离纯化的HBV DNA作为模板的使用量,未见明显的抑制效果,但CT值减小(50 μl扩增体系中加入25 μl纯化的DNA)。

    产品原理
    体液样品经蛋白酶K消化变性的蛋白,释放病毒核酸,再辅以柱纯化核酸技术使病毒核酸吸附在纯化柱上。经Buffer WB洗涤纯化柱后,可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的核酸可直接用Buffer TE洗脱,并可直接可用于各种分子生物学实验。

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