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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名:
Nabact Rid
- 规格:
500 μL/2 mL /1 mL * 2/500 μL* 4
| 规格: | 500 μL | 产品价格: | ¥350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2 mL | 产品价格: | ¥1120.0 |
| 规格: | 1 mL * 2 | 产品价格: | ¥1140.0 |
| 规格: | 500 μL* 4 | 产品价格: | ¥1140.0 |
Nabact Rid 是黑胶虫清除剂,主要用于清除细胞、血清、培养基中的黑胶虫,同时对常见的细菌也有一定的清除作用。在细胞培养时,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这就是黑胶虫。
Nabact Rid 其主要成分为抗菌素,对黑胶虫的污染可以得到有效的清除和控制,为防止污染和抢救有价值的细胞提供帮助,节约人力物力、减少不必要的经费支出和保证科研工作的顺利进行。

| 主要成分 | 抗菌素 |
| 稀释比例 | 1:1000(重度污染可调整为1:500) |
| 运输条件 | 冰袋运输 |
| 保存条件 | 4℃可保存6个月;-20℃可保存18个月 |
| 适用范围 | 大多数哺乳动物细胞、成体干细胞、原代细胞、免疫细胞、造血干细胞等细胞的黑胶虫污染及日常细菌污染 |
| 产地 | 中国 上海 |
- 分装储存,务必现配现用,避免反复冻融影响效价。
- 因本品与抗生素有拮抗作用,因此不得与抗生素混用。
- 若细胞污染非常严重、细胞状态不佳,建议以 1:500 的比例使用,并适当延长处理时间。
- 因本产品属于蛋白类产品,若部分细胞对本产品敏感,建议使用本品处理2天,然后换用无本品的培养基处理1-2天,重复此步骤处理3-4个周期即可。
- 本试剂仅供研究使用,不可用于临床诊断或治疗。
小鼠胚胎干细胞 / iPS、 人胚胎干细胞 / iPS、 HEK293、 HeLa、 HepG2、 HCT116、 COS-7、 Vero、 Huh-7、 MDCK、 PANC-1、 SW620、 U2OS、 MCF-7、 MRC-5、 NIH-3T3、 CCC-ESF、 CHO-S、 CHO-K1、 CHO-DG44、 H295R、 HL60、 K562、 MDA-MB-231、 SP20、 T47D、 BM、 BV2
| 对比项 | 富衡 Nabact Rid (FH4001) | 普通黑胶虫清除剂 |
|---|---|---|
| 稀释比例 | 1:1000(更省用量) | 1:200 ~ 1:500 |
| 起效速度 | 24小时快速清除轻度污染 | 通常需3-14天 |
| 处理周期 | 连续3次(约6天) | 通常需12-14天 |
| 细菌污染清除 | ✓ 支持 | — 部分支持 |
| 日常预防使用 | ✓ 支持 | — 不推荐 |
| 安全性 | ✓ 无毒无挥发 | — 部分有刺激性 |
| 验证细胞种类 | 上百种细胞验证 | 部分验证 |
| 价格 | ¥350起(性价比高) | ¥500+ 常见 |
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文献和实验发表[中文论文]请标注:Nabact Rid(货号:FH4001)由上海富衡生物科技有限公司提供;
发表[英文论文]请标注:Nabact Rid(Cat No.FH4001)Provided by Shanghai Fuheng Biotechnology Co., LTD.
对于养细胞的人来说,“黑胶虫”、小黑点经常出现在我们的耳边或细胞中,每个人对于黑胶虫的认识都观点不一,现在仍存在许多争议。如今见于各大论坛的帖子也久未更新,我就自己养细胞过程中对“黑胶虫”的认识做一个总结,不足之处欢迎拍砖! 刚开始养细胞的时候,经常碰到有一些小黑点,有人认为是细胞死亡后裂解的碎片,有人认为是支原体污染,有人认为是黑胶虫。首先有没有黑胶虫呢?附件中有黑胶虫视频,大家可以看一下,养的很好!据我观察,的确黑胶虫刚开始会使细胞形成许多空泡和碎片,并形成许多小黑点,主要呈
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌、霉菌,也不是支原体(我们曾经请周守长用血平板培养过,没有菌落出现),目前业内人士称其为“黑胶虫”。 黑胶虫到底是否为生物?这个一直是业内人士的疑惑。黑胶虫一般是存在血清里的,而血清通常是经过0.1μm滤膜过滤的,所以血清里不可能存在细菌、霉菌及支原体等微生物。如果说黑胶虫不是生物,它会不断增多,达到一定数量时会
进行培养,生长快,很快铺满,仔细观察也可以见到少量的黑点。后来还有从军科院过来的Hela细胞,没有使用我们的血清,直接吸出多余的培养液后,进行培养,传代后用原来吸出的培养液进行培养,同样发现了问题。可以发现如下的特点:(1)与细胞共生,细胞长的好或密度大的话,小黑点就少,反之则 多;(2)对抗生素无效;(3)可能通过培养箱空气进行污染;(4)单用培养液及血清培养没发现问题。(5)换掖冲洗后也无效。以下是论坛里我找来的相关帖子内容:“黑胶虫”是近十几年才发现的一种细胞污染物,“黑胶虫”的分类目前尚无









