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- 富衡生物
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- 2025年12月24日
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病毒核酸纯化试剂盒（原病毒DNA纯化试剂盒）
| 规格 | 价格 |
| 50次制备 | 1000 |
| 250次制备 | 4375 |
20-40分钟内即可完成体液中总核酸的制备。
较传统的煮沸法提取病毒DNA灵敏度增加10-50倍以上，同步分离纯化病毒DNA和病毒RNA。
补加的Carrier RNA有效提高病毒的检测敏感性（稳定检测到体液中浓度为的DNA病毒）。
无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
适用于从各种不同来源的体液标本中纯化病毒DNA或者病毒RNA。
· 20-40分钟内即可完成体液中总核酸的制备。· 较传统的煮沸法提取病毒DNA灵敏度增加10-50倍以上，同步分离纯化病毒DNA和病毒RNA。
· 补加的CarrierRNA有效提高病毒的检测敏感性（稳定检测到体液中浓度为100 copies/ml 的DNA病毒）。
· 无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
· 适合从不同来源的体液标本（包括血浆、血清、尿液、 CSF及细胞培养上清）纯化病毒核酸。
· 起始样品体积：200μl体液标本。
· 所获的核酸不含杂质及抑制物，可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。
曲线1：传统煮沸法提取的血清中HBV DNA作为模板的扩增曲线（50 μl扩增体系中加入5 μl分离的DNA）。
曲线2：用simgen病毒DNA纯化试剂盒分离纯化的同一血清（200 μl）中HBV DNA作为模板的扩增曲线（50 μl扩增体系中加入5 μl纯化的DNA）。
曲线3：增加用simgen病毒DNA纯化试剂盒分离纯化的HBV DNA作为模板的使用量，未见明显的抑制效果，但CT值减小（50 μl扩增体系中加入25 μl纯化的DNA）。
体液样品经蛋白酶K消化变性的蛋白，释放病毒核酸，再辅以柱纯化核酸技术使病毒核酸吸附在纯化柱上。经Buffer WB洗涤纯化柱后，可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的核酸可直接用Buffer TE洗脱，并可直接可用于各种分子生物学实验。
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
yaqingxinlan 请问哪位知道Axygen的DNA甲基化的纯化试剂盒在哪里能买到？怎么联系，非常感谢，急急急急急 honglian198410 推荐你用ZMYO的甲基化试剂盒，我们用的这个比较好，只需要改良一下他的protocol tyssxlth 我用ZMYO的做不出来，用传统的方法做出来了。 贺龙23 请问怎么修改ZYMO公司的甲
【基本原理】此试剂盒用于质粒DNA小量纯化。该试剂盒采用了传统的SDS碱裂解法，结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便之特点，全套操作只需1小时便可完成。使用本试剂盒可从1-4ml 的过夜培养的菌液中纯化得到1～20μg的高纯度质粒DNA，此质粒DNA可直接用于DNA序列分析以及各种酶促反应等。【器材】1．离心机2. Spin Column3. Collection Tube (2ml)*1初次使用试剂盒时，请将RNase A1全部加入到SolutionI中，混合均匀后4℃保存。*2若出现
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
